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 Categorias DeCS

B01 Eucariotas .
B01.050 Animales .
B01.050.150 Cordados .
B01.050.150.900 Vertebrados .
B01.050.150.900.649 Mamíferos .
B01.050.150.900.649.573 Marsupiales .
B01.050.150.900.649.573.500 Macropodidae .
B01.650 Plantas .
B01.650.940 Viridiplantae .
B01.650.940.800 Streptophyta .
B01.650.940.800.575 Embryophyta .
B01.650.940.800.575.912 Tracheophyta .
B01.650.940.800.575.912.250 Magnoliopsida .
B01.650.940.800.575.912.250.915 Sterculiaceae .
C10 Enfermedades del Sistema Nervioso .
C10.228 Enfermedades del Sistema Nervioso Central .
C10.228.140 Encefalopatías .
C10.228.140.252 Enfermedades Cerebelosas .
C10.228.140.252.300 Síndrome de Dandy-Walker .
C10.228.140.300 Trastornos Cerebrovasculares .
C10.228.140.300.150 Isquemia Encefálica .
C10.228.140.300.150.477 Infarto Encefálico .
C10.228.140.300.150.477.100 Infartos del Tronco Encefálico .
C10.228.140.300.150.477.100.500 Síndrome Medular Lateral .
C10.228.140.300.775 Accidente Cerebrovascular .
C10.228.140.300.775.200 Infarto Encefálico .
C10.228.140.300.775.200.100 Infartos del Tronco Encefálico .
C10.228.140.300.775.200.100.500 Síndrome Medular Lateral .
C10.228.140.602 Hidrocefalia .
C10.228.140.602.500 Síndrome de Dandy-Walker .
C10.500 Malformaciones del Sistema Nervioso .
C10.500.205 Síndrome de Dandy-Walker .
C10.500.507 Malformaciones del Desarrollo Cortical .
C10.500.507.450 Malformaciones del Desarrollo Cortical del Grupo II .
C10.500.507.450.499 Lisencefalia .
C10.500.507.450.499.249 Lisencefalia de Cobblestone .
C10.500.507.450.499.249.500 Síndrome de Walker-Warburg .
C11 Oftalmopatías .
C11.270 Enfermedades Hereditarias del Ojo .
C11.270.881 Síndrome de Walker-Warburg .
C14 Enfermedades Cardiovasculares .
C14.907 Enfermedades Vasculares .
C14.907.253 Trastornos Cerebrovasculares .
C14.907.253.092 Isquemia Encefálica .
C14.907.253.092.477 Infarto Encefálico .
C14.907.253.092.477.100 Infartos del Tronco Encefálico .
C14.907.253.092.477.100.500 Síndrome Medular Lateral .
C14.907.253.855 Accidente Cerebrovascular .
C14.907.253.855.200 Infarto Encefálico .
C14.907.253.855.200.100 Infartos del Tronco Encefálico .
C14.907.253.855.200.100.500 Síndrome Medular Lateral .
C16 Enfermedades y Anomalías Neonatales Congénitas y Hereditarias .
C16.131 Anomalías Congénitas .
C16.131.666 Malformaciones del Sistema Nervioso .
C16.131.666.205 Síndrome de Dandy-Walker .
C16.131.666.507 Malformaciones del Desarrollo Cortical .
C16.131.666.507.450 Malformaciones del Desarrollo Cortical del Grupo II .
C16.131.666.507.450.499 Lisencefalia .
C16.131.666.507.450.499.249 Lisencefalia de Cobblestone .
C16.131.666.507.450.499.249.500 Síndrome de Walker-Warburg .
C16.320 Enfermedades Genéticas Congénitas .
C16.320.577 Distrofias Musculares .
C16.320.577.750 Síndrome de Walker-Warburg .
C23 Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas .
C23.550 Procesos Patológicos .
C23.550.737 Degeneración Nerviosa .
C23.550.737.750 Degeneración Walleriana .
G02 Fenómenos Químicos .
G02.111 Fenómenos Bioquímicos .
G02.111.570 Estructura Molecular .
G02.111.570.820 Conformación Molecular .
G02.111.570.820.709 Conformación Proteica .
G02.111.570.820.709.275 Elementos Estructurales de las Proteínas .
G02.111.570.820.709.275.500 Secuencias de Aminoácidos .
G02.111.570.820.709.275.500.913 Dominio AAA .
 
 Términos
 Sinónimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Sterculiaceae .
Helicteres .
Mansonia .
Waltheria .
Familia de plantas del orden Malvales, subclase Dilleniidae, clase Magnoliopsida. Sus hojas son alternas y simples o compuestas y palmeadas. Las flores tienen de tres a cinco sépalos y cinco pétalos o ninguno. .
1.00
 
Macropodidae .
Canguros .
Macropus .
Petrogale .
Quokkas .
Setonix .
Canguros Pequeños .
Wallabies .
Canguros Pequeños de las Rocas .
Canguros Gigantes .
Familia de MAMÍFEROS hervíboros saltadores de Australia, Nueva Guinea y las islas adyacentes. Miembros incluyen los canguros, wallabies, quokkas y canguros gigantes. .
0.57
31815
 
Degeneración Walleriana .
Degeneración de los aspectos distales de un axón nervioso que sigue a la lesión del cuerpo de la célula o porción proximal del axón. El proceso es caracterizado por fragmentación del axón y su VAINA DE LA MIELINA. .
0.48
131683
 
Dominio AAA .
A-Loop .
A Loop .
A-Loops .
P-Loop .
P Loop .
Dominio AAA+ .
Dominios AAA .
Dominios AAA+ .
Módulo AAA .
Módulo AAA+ .
Módulos AAA .
Módulos AAA+ .
Motivo Walker .
Motivo Walker A .
Motivo Walker B .
Motivos Walker .
Un dominio de aproximadamente 250 aminoácidos común a las ATPasas AAA y Proteínas AAA. Consiste en un subdominio N-terminal P-Loop ATPasa altamente conservado con una conformación alfa-beta-alfa, y en un subdominio C-terminal menos conservado con una conformación todo alfa [all alpha]. El subdominio N-terminal incluye los motivos Walker A y Walker B que funcionan en la unión e hidrólisis de ATP. .
0.45
00
 
Síndrome Medular Lateral .
Síndrome Bulbar Lateral .
Síndrome de la Arteria Cerebelar Posteroinferior .
Síndrome de Wallenberg .
INFARTO de la cara dorsolateral del BULBO RAQUÍDEO del TRONCO ENCEFÁLICO. Es causada por oclusión de la ARTERIA VERTEBRAL o de la arteria cerebelosa posteroinferior. Las manifestaciones clínicas varían según el tamaño del infarto, pero pueden incluir pérdida de la sensación dolorosa y térmica en la cara ipsilateral y en el cuerpo contralateral por debajo de la barbilla, SÍNDROME DE HORNER ipsilateral, ATAXIA ipsilateral, DISARTRIA, VÉRTIGO, náuseas, hipo, disfagia y PARÁLISIS DE LAS CUERDAS VOCALES. (Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p801) .
0.41
20588
 
Síndrome de Dandy-Walker .
Malformación de Dandy-Walker .
Anomalía congénita del sistema nervioso central que se caracteriza por un fallo en el desarrollo de las estructuras de la línea media del cerebelo, dilatación del cuarto ventrículo, y desplazamiento hacia arriba de los senos transversos, tentorio, y tórcula. Las características clínicas incluyen protuberancia occipital, aumento de volumen progresivo de la cabeza, abombamiento de la fontanela anterior, papiledema, ataxia, trastornos de la marcha, nistagmo, y compromiso intelectual. .
0.38
32968
 
Síndrome de Walker-Warburg .
alfa-Distroglicanopatías .
Distrofia Muscular Tipo Fukuyama .
Síndrome de Chemke .
Distrofia Muscular Congénita de Fukuyama .
Distrofia Muscular Congénita Tipo Fukuyama .
Enfermedad Músculo-Ojo-Cerebro .
Síndrome de Warburg .
Rara lisencefalia autosómica recesiva de tipo 2 asociada con DISTROFIA MUSCULAR congénita y anomalías oculares (por ejemplo, DESPRENDIMIENTO DE RETINA; CATARATA; MICROFTALMÍA). Está a menudo asociada con malformaciones adicionales del cerebro como la HIDROCEFALIA e hipoplasia cerebelosa y es la más severa forma de un grupo de síndromes relacionados (alfa-distroglicanopatias) con anomalías congénitas comunes en el desarrollo del cerebro, de los ojos y musculares. .
0.37