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 Categorias DeCS

B01 Eucariotos .
B01.050 Animais .
B01.050.500 Invertebrados .
B01.050.500.644 Moluscos .
B01.050.500.644.400 Gastrópodes .
B01.050.500.644.400.060 Aplysia .
C05 Doenças Musculoesqueléticas .
C05.660 Anormalidades Musculoesqueléticas .
C05.660.207 Anormalidades Craniofaciais .
C05.660.207.103 Síndrome da Deleção 22q11 .
C05.660.207.103.500 Síndrome de DiGeorge .
C12 Doenças Urogenitais Masculinas .
C12.294 Doenças dos Genitais Masculinos .
C12.294.365 Infertilidade .
C12.294.365.700 Infertilidade Masculina .
C12.294.365.700.754 Síndrome de Células de Sertoli .
C14 Doenças Cardiovasculares .
C14.240 Anormalidades Cardiovasculares .
C14.240.400 Cardiopatias Congênitas .
C14.240.400.021 Síndrome da Deleção 22q11 .
C14.240.400.021.500 Síndrome de DiGeorge .
C14.280 Cardiopatias .
C14.280.400 Cardiopatias Congênitas .
C14.280.400.044 Síndrome da Deleção 22q11 .
C14.280.400.044.500 Síndrome de DiGeorge .
C15 Doenças Sanguíneas e Linfáticas .
C15.378 Doenças Hematológicas .
C15.378.071 Anemia .
C15.378.071.085 Anemia Aplástica .
C15.378.071.750 Aplasia Pura de Série Vermelha .
C15.378.190 Doenças da Medula Óssea .
C15.378.190.196 Anemia Aplástica .
C15.604 Doenças Linfáticas .
C15.604.451 Anormalidades Linfáticas .
C15.604.451.249 Síndrome da Deleção 22q11 .
C15.604.451.249.500 Síndrome de DiGeorge .
C16 Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais .
C16.131 Anormalidades Congênitas .
C16.131.077 Anormalidades Múltiplas .
C16.131.077.019 Síndrome da Deleção 22q11 .
C16.131.077.019.500 Síndrome de DiGeorge .
C16.131.077.350 Displasia Ectodérmica .
C16.131.240 Anormalidades Cardiovasculares .
C16.131.240.400 Cardiopatias Congênitas .
C16.131.240.400.021 Síndrome da Deleção 22q11 .
C16.131.240.400.021.500 Síndrome de DiGeorge .
C16.131.260 Transtornos Cromossômicos .
C16.131.260.019 Síndrome da Deleção 22q11 .
C16.131.260.019.500 Síndrome de DiGeorge .
C16.131.482 Anormalidades Linfáticas .
C16.131.482.249 Síndrome da Deleção 22q11 .
C16.131.482.249.500 Síndrome de DiGeorge .
C16.131.621 Anormalidades Musculoesqueléticas .
C16.131.621.207 Anormalidades Craniofaciais .
C16.131.621.207.103 Síndrome da Deleção 22q11 .
C16.131.621.207.103.500 Síndrome de DiGeorge .
C16.131.831 Anormalidades da Pele .
C16.131.831.350 Displasia Ectodérmica .
C16.320 Doenças Genéticas Inatas .
C16.320.180 Transtornos Cromossômicos .
C16.320.180.019 Síndrome da Deleção 22q11 .
C16.320.180.019.500 Síndrome de DiGeorge .
C16.320.850 Dermatopatias Genéticas .
C16.320.850.250 Displasia Ectodérmica .
C17 Doenças da Pele e do Tecido Conjuntivo .
C17.800 Dermatopatias .
C17.800.804 Anormalidades da Pele .
C17.800.804.350 Displasia Ectodérmica .
C17.800.827 Dermatopatias Genéticas .
C17.800.827.250 Displasia Ectodérmica .
C19 Doenças do Sistema Endócrino .
C19.642 Doenças das Paratireoides .
C19.642.482 Hipoparatireoidismo .
C19.642.482.500 Síndrome da Deleção 22q11 .
C19.642.482.500.500 Síndrome de DiGeorge .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
/anormalidades .
/agenesia .
/anomalias .
/aplasia .
/atresia .
/defeitos de nascença .
/defeitos congênitos .
/defeitos .
/deformidades .
/hipoplasia .
/malformações .
/malformação .
/má-formação .
/má-formações .
Usado com órgãos para defeitos congênitos que produzem alterações na morfologia do órgão. Também usado para anormalidades em animais. .
1.00
 
Aplysia .
Aplísia .
Anaspidea .
Anaspídeos .
Lebre-do-Mar .
Lebre-Marinha .
Lebres-do-Mar .
Lebres-Marinhas .
Molusco opistobrânquio da ordem Anaspidea. É usada frequentemente em estudos do desenvolvimento do sistema nervoso por causa de seus grandes e identificáveis neurônios. Toxina de Aplysia e seus derivados não são biossintetizados pela Aplysia, mas adquiridos pela ingestão de algas marinhas da espécie Lyngbya. .
0.69
33446
 
Síndrome de DiGeorge .
Displasia do Timo .
Aplasia do Timo .
Agenesia do Timo .
Síndrome Velocardiofacial .
Síndrome de Shprintzen .
Síndrome congênita caracterizada por um amplo espectro de características que incluem a ausência do TIMO e das GLÂNDULAS PARATIREOIDES, resultando em imunodeficiência das células T, HIPOCALCEMIA, defeitos nas vias de saída do coração e anomalias craniofaciais. .
0.68
581822
 
Anemia Aplástica .
Anemia Aplásica .
Anemia Hipoplásica .
Anemia Hipoplástica .
Forma de anemia na qual a medula óssea falha em produzir números adequados de elementos sanguíneos periféricos. .
0.63
20011588
 
Displasia Ectodérmica .
Defeito Ectodérmico Congênito .
Displasia Ectodérmica Anidrótica .
Síndrome de Clouston .
Displasia Ectodérmica Hidrótica .
Aplasia Cutânea Congênita .
Aplasia Congênita da Cútis .
Grupo de transtornos hereditários envolvendo os tecidos e estruturas derivadas da ectoderme embriogênica. São caracterizados pela presença de anormalidades no nascimento e envolvimento tanto da epiderme, como dos apêndices cutâneos. Geralmente são não progressivos e difusos. Existem várias formas, incluindo displasias hidróticas e não hidróticas, HIPOPLASIA DÉRMICA FOCAL e aplasia cutânea congênita. .
0.56
1832935
 
Aplasia Pura de Série Vermelha .
Eritroblastopenia .
Aplasia Eritrocítica Pura .
Aplasia Pura Adquirida Crônica da Série Vermelha .
Supressão da eritropoese com pouca ou nenhuma anormalidade da produção de plaquetas ou leucócitos. .
0.55
241439
 
Síndrome de Células de Sertoli .
Aplasia da Célula Germinativa .
Tipo de infertilidade masculina em que nenhuma célula germinativa é visível em qualquer dos TÚBULOS SEMINÍFEROS biopsiados (tipo I) ou em que células germinativas estão presentes em uma minoria de túbulos (tipo II). Entre os aspectos clínicos estão AZOOSPERMIA, VIRILIZAÇÃO normal e complemento cromossômico normal. .
0.55
082