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 Categorias DeCS

B01 Eucariotos .
B01.650 Plantas .
B01.650.940 Viridiplantae .
B01.650.940.800 Estreptófitas .
B01.650.940.800.575 Embriófitas .
B01.650.940.800.575.912 Traqueófitas .
B01.650.940.800.575.912.250 Magnoliopsida .
B01.650.940.800.575.912.250.075 Apiaceae .
B01.650.940.800.575.912.250.075.077 Anethum graveolens .
B01.650.940.800.575.912.250.838 Ranunculaceae .
B01.650.940.800.575.912.250.838.077 Anemone .
C15 Doenças Sanguíneas e Linfáticas .
C15.378 Doenças Hematológicas .
C15.378.071 Anemia .
C15.378.071.085 Anemia Aplástica .
C15.378.071.141 Anemia Hemolítica .
C15.378.071.141.150 Anemia Hemolítica Congênita .
C15.378.071.141.150.875 Talassemia .
C15.378.071.141.150.875.150 Talassemia beta .
C15.378.071.252 Anemia Macrocítica .
C15.378.071.252.196 Anemia Megaloblástica .
C15.378.071.252.196.500 Anemia Perniciosa .
C15.378.071.363 Anemia Neonatal .
C15.378.190 Doenças da Medula Óssea .
C15.378.190.196 Anemia Aplástica .
C15.378.420 Hemoglobinopatias .
C15.378.420.826 Talassemia .
C15.378.420.826.150 Talassemia beta .
C15.604 Doenças Linfáticas .
C15.604.744 Esplenopatias .
C15.604.744.293 Hiperesplenismo .
C16 Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais .
C16.320 Doenças Genéticas Inatas .
C16.320.070 Anemia Hemolítica Congênita .
C16.320.070.875 Talassemia .
C16.320.070.875.150 Talassemia beta .
C16.320.365 Hemoglobinopatias .
C16.320.365.826 Talassemia .
C16.320.365.826.150 Talassemia beta .
C16.614 Doenças do Recém-Nascido .
C16.614.053 Anemia Neonatal .
C18 Doenças Nutricionais e Metabólicas .
C18.654 Transtornos Nutricionais .
C18.654.521 Desnutrição .
C18.654.521.500 Deficiências Nutricionais .
C18.654.521.500.133 Deficiência de Vitaminas .
C18.654.521.500.133.699 Deficiência de Vitaminas do Complexo B .
C18.654.521.500.133.699.923 Deficiência de Vitamina B 12 .
C18.654.521.500.133.699.923.280 Anemia Perniciosa .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Anemia .
Redução no número de ERITRÓCITOS circulantes ou na quantidade de HEMOGLOBINA. .
1.00
159632275
 
Anemone .
Anemone hepatica .
Flor-da-Esperança .
Flor-da-Páscoa .
Hepatica nobilis .
Gênero de plantas (família RANUNCULACEAE) que contém saponinas triterpenos. A raiz da Anemone raddeana é fonte de um remédio popular chinês, o "zhu jie xian fu". O nome vulgar Hepática, também é usado para outras plantas. Este gênero não está relacionado com as ANÊMONAS-DO-MAR. .
0.70
 
Anemia Aplástica .
Anemia Aplásica .
Anemia Hipoplásica .
Anemia Hipoplástica .
Forma de anemia na qual a medula óssea falha em produzir números adequados de elementos sanguíneos periféricos. .
0.68
20211588
 
Hiperesplenismo .
Anemia Esplênica .
Afecção caracterizada por esplenomegalia, alguma redução no número de células sanguíneas circulantes na presença de medula óssea normal ou hiperativa, e pelo potencial de reversão por esplenectomia. .
0.68
391349
 
Anemia Neonatal .
A forma mais branda de eritroblastose fetal, na qual a anemia é a manifestação principal. .
0.66
53650
 
Anemia Perniciosa .
Anemia de Addison .
Anemia megaloblástica que usualmente ocorre em adultos mais velhos, causada por absorção intestinal prejudicada de vitamina B12 devido à falta de disponibilidade de fator intrínseco. É muitas vezes caracterizada por palidez, acloridria, glossite, atrofia da mucosa gástrica, fraqueza, anticorpos com células parietais gástricas ou fator intrínseco, e manifestações neurológicas. (Dorland, 28a ed) .
0.65
313258
 
Anemia Hemolítica .
Anemia Hemolítica Adquirida .
Anemia Microangiopática .
Estado de glóbulos vermelhos inadequados (qualitativa ou quantitativamente) em circulação (ANEMIA) ou de HEMOGLOBINAS insuficiente devido à destruição prematura de glóbulos vermelhos (ERITRÓCITOS). .
0.64
2388467
 
Anethum graveolens .
Endrão .
Endro .
Funcho-Bastardo .
Luzendro .
Aneto .
Anethum graveolens L. é uma espécie de planta da família APIACEAE. Suas folhas são consideradas ESPECIARIAS. .
0.63
081
 
Talassemia beta .
Anemia de Cooley .
Anemia Eritroblástica .
Anemia do Mediterrâneo .
Doença da Hemoglobina F .
Talassemia Maior .
Talassemia Menor .
Transtorno caracterizado pela síntese reduzida das ramificações beta da hemoglobina. Há retardo da síntese de hemoglobina A na forma heterozigótica (talassemia menor), a qual é assintomática, enquanto na forma homozigótica (talassemia maior, anemia de Cooley, anemia do Mediterrâneo, anemia eritroblástica), a qual pode resultar em complicações severas e mesmo em morte, a síntese de hemoglobina A é ausente. .
0.63
1066821