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 Categorias DeCS

A11 Células .
A11.148 Células da Medula Óssea .
A11.148.378 Células-Tronco Hematopoéticas .
A11.148.378.590 Células Progenitoras Mieloides .
A11.148.378.590.837 Células Progenitoras de Megacariócitos e Eritrócitos .
A11.148.378.590.837.250 Células Precursoras Eritroides .
A11.148.378.590.837.250.200 Eritroblastos .
A11.443 Células Eritroides .
A11.443.240 Eritrócitos .
A11.443.240.497 Células Precursoras Eritroides .
A11.443.240.497.200 Eritroblastos .
A15 Sistemas Sanguíneo e Imunológico .
A15.378 Sistema Hematopoético .
A15.378.316 Células da Medula Óssea .
A15.378.316.378 Células-Tronco Hematopoéticas .
A15.378.316.378.590 Células Progenitoras Mieloides .
A15.378.316.378.590.837 Células Progenitoras de Megacariócitos e Eritrócitos .
A15.378.316.378.590.837.250 Células Precursoras Eritroides .
A15.378.316.378.590.837.250.200 Eritroblastos .
C04 Neoplasias .
C04.557 Neoplasias por Tipo Histológico .
C04.557.337 Leucemia .
C04.557.337.539 Leucemia Mieloide .
C04.557.337.539.275 Leucemia Mieloide Aguda .
C04.557.337.539.275.325 Leucemia Eritroblástica Aguda .
C04.588 Neoplasias por Localização .
C04.588.448 Neoplasias Hematológicas .
C04.588.448.200 Neoplasias da Medula Óssea .
C04.588.448.200.500 Policitemia Vera .
C15 Doenças Sanguíneas e Linfáticas .
C15.378 Doenças Hematológicas .
C15.378.071 Anemia .
C15.378.071.141 Anemia Hemolítica .
C15.378.071.141.150 Anemia Hemolítica Congênita .
C15.378.071.141.150.875 Talassemia .
C15.378.071.141.150.875.150 Talassemia beta .
C15.378.071.307 Anemia Mielopática .
C15.378.071.419 Anemia Sideroblástica .
C15.378.190 Doenças da Medula Óssea .
C15.378.190.250 Neoplasias da Medula Óssea .
C15.378.190.250.500 Policitemia Vera .
C15.378.190.625 Síndromes Mielodisplásicas .
C15.378.190.625.070 Anemia Sideroblástica .
C15.378.190.636 Transtornos Mieloproliferativos .
C15.378.190.636.085 Anemia Mielopática .
C15.378.190.636.276 Leucemia Eritroblástica Aguda .
C15.378.190.636.753 Policitemia Vera .
C15.378.400 Neoplasias Hematológicas .
C15.378.400.200 Neoplasias da Medula Óssea .
C15.378.400.200.500 Policitemia Vera .
C15.378.420 Hemoglobinopatias .
C15.378.420.826 Talassemia .
C15.378.420.826.150 Talassemia beta .
C16 Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais .
C16.320 Doenças Genéticas Inatas .
C16.320.070 Anemia Hemolítica Congênita .
C16.320.070.875 Talassemia .
C16.320.070.875.150 Talassemia beta .
C16.320.365 Hemoglobinopatias .
C16.320.365.826 Talassemia .
C16.320.365.826.150 Talassemia beta .
C17 Doenças da Pele e do Tecido Conjuntivo .
C17.800 Dermatopatias .
C17.800.174 Dermatite .
C17.800.174.318 Dermatite Esfoliativa .
C17.800.815 Dermatopatias Eczematosas .
C17.800.815.318 Dermatite Esfoliativa .
D12 Aminoácidos, Peptídeos e Proteínas .
D12.776 Proteínas .
D12.776.157 Proteínas de Transporte .
D12.776.157.125 Proteínas de Ligação ao Cálcio .
D12.776.157.125.050 Anexinas .
D12.776.157.125.050.050 Anexina A1 .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Talassemia beta .
Anemia de Cooley .
Anemia Eritroblástica .
Anemia do Mediterrâneo .
Doença da Hemoglobina F .
Talassemia Maior .
Talassemia Menor .
Transtorno caracterizado pela síntese reduzida das ramificações beta da hemoglobina. Há retardo da síntese de hemoglobina A na forma heterozigótica (talassemia menor), a qual é assintomática, enquanto na forma homozigótica (talassemia maior, anemia de Cooley, anemia do Mediterrâneo, anemia eritroblástica), a qual pode resultar em complicações severas e mesmo em morte, a síntese de hemoglobina A é ausente. .
0.71
1066821
 
Anemia Mielopática .
Anemia Leucoeritroblástica .
Anemia caracterizada pela aparência de eritrócitos nucleados e mieloide imaturo na circulação periférica, resultante da infiltração da medula óssea por tecido anormal ou estranho. .
0.49
6180
 
Anemia .
Redução no número de ERITRÓCITOS circulantes ou na quantidade de HEMOGLOBINA. .
0.48
159632275
 
Policitemia Vera .
Doença de Osler-Vasquez .
Eritremia .
Policitemia Rubra Vera .
Transtorno mieloproliferativo de etiologia desconhecida, caracterizado por proliferação anormal de todos os elementos da medula óssea hematopoética e um aumento absoluto na massa das células vermelhas e volume sanguíneo total, associado frequentemente com esplenomegalia, leucocitose e trombocitemia. A hematopoese é também reativa em sítios extramedulares (fígado e baço). Com o tempo, ocorre mielofibrose. .
0.46
504536
 
Eritroblastos .
Eritrócitos Nucleados .
Normoblastos .
Proeritroblastos .
Pronormoblastos .
ERITRÓCITOS nucleados, imaturos, em estágio de ERITROPOIESE, que se seguem à formação das CÉLULAS PRECURSORAS ERITROIDES e precedem a formação de RETICULÓCITOS. Na série normal, as células são chamadas de normoblastos. Células chamadas de MEGALOBLASTOS são a série patológica dos eritroblastos. .
0.45
142919
 
Anemia Sideroblástica .
Anemia caracterizada pela presença de eritroblastos contendo depósitos excessivos de ferro na medula. .
0.44
171608
 
Anexina A1 .
Anexina I .
Calpactina II .
Lipocortina I .
Proteína da família das anexinas, exibindo interação lipídica e inducibilidade por esteroide. .
0.42
141055
 
Leucemia Eritroblástica Aguda .
Doença de Di Guglielmo .
Mielose Eritrêmica .
Eritroleucemia .
Leucemia Mieloide Aguda M6 .
Transtorno mieloproliferativo caracterizado pela proliferação neoplásica de elementos eritroblásticos e mieloblásticos com eritroblastos e mieloblastos atípicos no sangue periférico. .
0.41
65574
 
Dermatite Esfoliativa .
Eritrodermia .
Comprometimento muito disseminado da pele por uma dermatite eritematosa escamosa ocorrendo como um processo secundário ou reativo a uma doença cutânea subjacente (e.g., dermatite atópica, psoríase, escabiose, líquen plano) ou como uma doença primária ou idiopática, e muitas vezes associada com perda de pelos e unhas, hiperceratose das palmas e plantas, prurido, e algumas vezes efeitos fisiológicos secundários graves e debilitantes. (Dorland, 28a ed) .
0.40
801887