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 Categorias DeCS

B01 Eucariotos .
B01.050 Animais .
B01.050.050 Grupos de População Animal .
B01.050.050.116 Animais Domésticos .
B01.050.050.116.500 Gado 30095 .
C10 Doenças do Sistema Nervoso .
C10.228 Doenças do Sistema Nervoso Central .
C10.228.140 Encefalopatias .
C10.228.140.163 Encefalopatias Metabólicas .
C10.228.140.163.100 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C10.228.140.300 Transtornos Cerebrovasculares .
C10.228.140.300.510 Doenças Arteriais Intracranianas .
C10.228.140.380 Demência .
C10.228.140.380.266 Degeneração Lobar Frontotemporal .
C10.228.140.380.266.299 Demência Frontotemporal .
C10.228.140.380.266.299.500 Doença de Pick .
C14 Doenças Cardiovasculares .
C14.907 Doenças Vasculares .
C14.907.253 Transtornos Cerebrovasculares .
C14.907.253.560 Doenças Arteriais Intracranianas .
C16 Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais .
C16.320 Doenças Genéticas Inatas .
C16.320.565 Erros Inatos do Metabolismo .
C16.320.565.189 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C16.320.565.202 Erros Inatos do Metabolismo dos Carboidratos .
C16.320.565.202.449 Doença de Depósito de Glicogênio .
C16.320.565.202.449.520 Doença de Depósito de Glicogênio Tipo III .
C18 Doenças Nutricionais e Metabólicas .
C18.452 Doenças Metabólicas .
C18.452.132 Encefalopatias Metabólicas .
C18.452.132.100 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C18.452.648 Erros Inatos do Metabolismo .
C18.452.648.189 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C18.452.648.202 Erros Inatos do Metabolismo dos Carboidratos .
C18.452.648.202.449 Doença de Depósito de Glicogênio .
C18.452.648.202.449.520 Doença de Depósito de Glicogênio Tipo III .
D23 Fatores Biológicos .
D23.050 Antígenos .
D23.050.285 Antígenos de Neoplasias .
D23.050.285.050 Antígenos Glicosídicos Associados a Tumores .
D23.050.550 Epitopos .
D23.050.550.325 Antígenos Glicosídicos Associados a Tumores .
D23.101 Biomarcadores .
D23.101.140 Biomarcadores Tumorais .
D23.101.140.075 Antígenos Glicosídicos Associados a Tumores .
F03 Transtornos Mentais .
F03.615 Transtornos Neurocognitivos .
F03.615.400 Demência .
F03.615.400.380 Degeneração Lobar Frontotemporal .
F03.615.400.380.299 Demência Frontotemporal .
F03.615.400.380.299.500 Doença de Pick .
HP1 Homeopatia .
HP1.007 Filosofia Homeopática .
HP1.007.262 Pacientes .
M01 Pessoas .
M01.643 Pacientes .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Encefalopatias .
Cerebropatia .
Cerebropatias .
Encefalopatia .
Doença Cerebral .
Doença do Cérebro .
Doenças Cerebrais .
Doenças do Cérebro .
Transtornos do Sistema Nervoso Central Intracraniano .
Patologias Cerebrais .
Patologia do Cérebro .
Patologia do Encéfalo .
Patologia Encefálica .
Patologias do Cérebro .
Patologias do Encéfalo .
Patologias Encefálicas .
Afecções que acometem o CÉREBRO, composto de componentes intracranianos do SISTEMA NERVOSO CENTRAL. Este inclui (mas não se limita a estes) CÓRTEX CEREBRAL, substância branca intracraniana, GÂNGLIOS DA BASE, TÁLAMO, HIPOTÁLAMO, TRONCO ENCEFÁLICO e CEREBELO. .
0.45
64445190
 
Doenças Arteriais Intracranianas .
Encefalopatias Arteriais .
Doenças Arteriais do Cérebro .
Doenças Arteriais do Encéfalo .
Doenças Encefálicas Arteriais .
Doenças Encefálicas das Artérias .
Afecções envolvendo as ARTÉRIAS no crânio, como artérias que abastecem o CÉREBRO, CEREBELO, TRONCO ENCEFÁLICO, e estruturas associadas. Entre estas doenças estão as ateroscleróticas, congênitas, traumáticas, infecciosas, inflamatórias e outros processos patológicos. .
0.41
6298
 
Gado 30095 .
Gado (Saúde Ambiental) .
Rebanho .
Animais domesticados criados para uso próprio ou comercialização, mas que exclui a criação de AVES DOMÉSTICAS. Caracteristicamente, o termo gado inclui BOVINOS, CARNEIROS, CAVALOS, SUÍNOS, CABRAS e outros. .
0.38
 
Antígenos Glicosídicos Associados a Tumores .
Antígenos Glicosídicos Associados ao Câncer .
Antígenos Carboidratos Associados a Tumores .
Antígenos CA .
ANTÍGENOS CARBOIDRATOS ASSOCIADOS AO CÂNCER .
Antígenos glicosídicos expressos por tecidos malignos. Estes antígenos são úteis como marcadores tumorais e podem ser quantificados no soro com anticorpos monoclonais por meio da técnica de radioimunoensaio. .
0.37
275102
 
Doença de Pick .
Atrofia de Lobo Cerebral Circunscrita .
Atrofia de Lobo Encefálico Circunscrita .
Atrofia Lobar Circunscrita do Cérebro .
Atrofia Lobar Circunscrita do Encéfalo .
Atrofia Lobar (Cérebro) .
Atrofia Lobar (Encéfalo) .
Atrofia Lobar do Cérebro .
Atrofia Lobar do Encéfalo .
Doença de Pick do Cérebro .
Doença de Pick do Encéfalo .
Doença Cerebral de Pick .
Forma rara de DEMÊNCIA, algumas vezes familiar. Os sinais clínicos incluem AFASIA; APRAXIA; CONFUSÃO; ANOMIA; perda da memória e deterioração da personalidade. Este padrão é consistente com os achados patológicos de atrofia circunscrita dos polos do LOBO FRONTAL e LOBO TEMPORAL. A perda neuronal é máxima no HIPOCAMPO, córtex entorrinal e AMÍGDALA. Alguns neurônios corticais balonizados contêm corpos argentofílicos (Pick). .
0.36
9394
 
Doença de Depósito de Glicogênio Tipo III .
Doença do Armazenamento de Glicogênio Tipo III .
Doença do Cori .
Deficiência da Enzima Desramificadora .
Doença de Forbe .
Deficiência da Enzima Desramificadora de Glicogênio .
Glicogenose 3 .
Dextrinose Limite .
Deficiência Desramificadora .
Transtorno metabólico autossômico recessivo devido à expressão deficiente da enzima amilo-1,6-glucosidase (uma parte do sistema da enzima desramificadora de glicogênio). O curso clínico da doença é similar àquele da doença do armazenamento de glicogênio tipo I, porém mais brando. A hepatomegalia massiva, que está presente em crianças pequenas, diminui e ocasionalmente desaparece com a idade. Os níveis de glicogênio com braços externos curtos são elevados no músculo, fígado e eritrócitos. Seis subgrupos foram identificados, sendo os subgrupos tipo IIIa e tipo IIIb os mais prevalentes. .
0.35
1331
 
Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
Doenças Encefálicas Metabólicas Congênitas .
Doenças Metabólicas Congênitas do Sistema Nervoso Central .
Doenças Encefálicas Metabólicas Familiares .
Erros Inatos do Metabolismo do Encéfalo .
Doenças Metabólicas Congênitas do Encéfalo .
Encefalopatias Congênitas do Metabolismo .
Doenças Cerebrais Metabólicas Congênitas .
Doenças Cerebrais Metabólicas Familiares .
Erros Inatos do Metabolismo do Cérebro .
Doenças Metabólicas do Cérebro .
Doenças Metabólicas Familiares Cerebrais .
Transtornos encefálicos resultantes de erros metabólicos inatos, principalmente dos defeitos enzimáticos que levam ao acúmulo de substrato, redução na produção ou aumento dos metabólitos tóxicos através de vias alternativas. A maioria destas afecções é familiar, entretanto, também podem ocorrer mutações espontâneas no útero. .
0.34
4508
 
Pacientes .
Cliente .
Clientes .
Enferma .
Doente .
Doentes .
Enfermo .
Paciente .
Pessoa com Doença .
Pessoa com Enfermidade .
Pessoa Doente .
Pessoa Enferma .
Pessoas com Doenças .
Pessoas com Enfermidades .
Pessoas Doentes .
Pessoas Enfermas .
Indivíduos participantes do sistema de cuidados de saúde com o propósito de receber procedimentos terapêuticos, diagnósticos ou preventivos. .
0.34
268216965