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 Categorias DeCS

C15 Doenças Sanguíneas e Linfáticas .
C15.378 Doenças Hematológicas .
C15.378.071 Anemia .
C15.378.071.141 Anemia Hemolítica .
C15.378.071.141.150 Anemia Hemolítica Congênita .
C15.378.071.141.150.150 Anemia Falciforme .
C15.378.071.141.150.150.440 Doença da Hemoglobina SC .
C15.378.071.141.150.490 Doença da Hemoglobina C .
C15.378.071.141.150.875 Talassemia .
C15.378.071.141.150.875.100 Talassemia alfa .
C15.378.071.141.150.875.150 Talassemia beta .
C15.378.420 Hemoglobinopatias .
C15.378.420.155 Anemia Falciforme .
C15.378.420.155.440 Doença da Hemoglobina SC .
C15.378.420.463 Doença da Hemoglobina C .
C15.378.420.826 Talassemia .
C15.378.420.826.100 Talassemia alfa .
C15.378.420.826.150 Talassemia beta .
C16 Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais .
C16.320 Doenças Genéticas Inatas .
C16.320.070 Anemia Hemolítica Congênita .
C16.320.070.150 Anemia Falciforme .
C16.320.070.150.440 Doença da Hemoglobina SC .
C16.320.070.490 Doença da Hemoglobina C .
C16.320.070.875 Talassemia .
C16.320.070.875.100 Talassemia alfa .
C16.320.070.875.150 Talassemia beta .
C16.320.365 Hemoglobinopatias .
C16.320.365.155 Anemia Falciforme .
C16.320.365.155.440 Doença da Hemoglobina SC .
C16.320.365.463 Doença da Hemoglobina C .
C16.320.365.826 Talassemia .
C16.320.365.826.100 Talassemia alfa .
C16.320.365.826.150 Talassemia beta .
D12 Aminoácidos, Peptídeos e Proteínas .
D12.776 Proteínas .
D12.776.124 Proteínas Sanguíneas .
D12.776.124.400 Hemoglobinas .
D12.776.124.400.303 Hemoglobina Fetal .
D12.776.124.400.405 Hemoglobina A .
D12.776.124.400.463 Hemoglobinas Anormais .
D12.776.124.400.463.375 Hemoglobina E .
D12.776.422 Hemeproteínas .
D12.776.422.316 Globinas .
D12.776.422.316.762 Hemoglobinas .
D12.776.422.316.762.320 Hemoglobina Fetal .
D12.776.422.316.762.380 Hemoglobina A .
D12.776.422.316.762.426 Hemoglobinas Anormais .
D12.776.422.316.762.426.375 Hemoglobina E .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Talassemia beta .
Anemia de Cooley .
Anemia Eritroblástica .
Anemia do Mediterrâneo .
Doença da Hemoglobina F .
Talassemia Maior .
Talassemia Menor .
Transtorno caracterizado pela síntese reduzida das ramificações beta da hemoglobina. Há retardo da síntese de hemoglobina A na forma heterozigótica (talassemia menor), a qual é assintomática, enquanto na forma homozigótica (talassemia maior, anemia de Cooley, anemia do Mediterrâneo, anemia eritroblástica), a qual pode resultar em complicações severas e mesmo em morte, a síntese de hemoglobina A é ausente. .
0.83
1066821
 
Hemoglobina Fetal .
Hemoglobina F .
Principal componente da hemoglobina no feto. Esta HEMOGLOBINA tem duas subunidades de polipeptídeos alfa e duas de gama em comparação à hemoglobina normal do adulto, que tem duas subunidades de polipeptídeos alfa e duas de beta. As concentrações de hemoglobina fetal podem ser elevadas (usualmente acima de 0,5 por cento) em crianças e adultos afetados por LEUCEMIA e por vários tipos de ANEMIA. .
0.75
614660
 
Doença da Hemoglobina C .
Doença caracterizada por hemólise compensatória, com um nível normal de hemoglobina ou anemia leve a moderada. Pode haver desconforto abdominal intermitente, esplenomegalia e icterícia leve. .
0.62
14446
 
Hemoglobina A .
Hemoglobina humana adulta normal. A molécula globina consiste em duas cadeias alfa e duas beta. .
0.61
623144
 
Anemia Falciforme .
Doença da Hemoglobina S .
Doença de Células Falciformes .
Doenças de Células Falciformes .
Doença Falciforme .
Doenças Falciformes .
Doença caracterizada por anemia hemolítica crônica, crises dolorosas episódicas e envolvimento patológico de vários órgãos. É a expressão clínica de homozigosidade do gene que codifica a hemoglobina S. .
0.61
86317359
 
Talassemia alfa .
Doença da Hemoglobina H .
Transtorno caracterizado pela síntese reduzida das ramificações alfa de hemoglobina. A severidade desta afecção pode variar de anemia leve à morte, dependendo do número de genes deletados. .
0.60
531820
 
Hemoglobinas .
Hemoglobina .
Proteínas carreadoras de oxigênio dos ERITRÓCITOS. São encontradas em todos os vertebrados e em alguns invertebrados. O número de subunidades de globina na estrutura quaternária da hemoglobina difere entre as espécies. As estruturas variam de monoméricas a uma vasta possibilidade de arranjos multiméricos. .
0.59
79058519
 
Doença da Hemoglobina SC .
Doença SC .
Doença Falciforme da Hemoglobina C .
Um dos transtornos de células falciformes, caracterizado pela presença de as ambas hemoglobina S e hemoglobina C. É similar, porém menos severa, à anemia de células falciformes. .
0.57
100586
 
Hemoglobina E .
Hemoglobina anormal resultante da substituição da lisina por ácido glutâmico na posição 26 da cadeia beta. É frequentemente mais observado nas populações do sudeste da Ásia. .
0.53
4844