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 Categorias DeCS

C15 Doenças Sanguíneas e Linfáticas .
C15.378 Doenças Hematológicas .
C15.378.100 Transtornos da Coagulação Sanguínea .
C15.378.100.100 Transtornos Herdados da Coagulação Sanguínea .
C15.378.100.100.325 Deficiência do Fator XI .
C15.378.100.141 Transtornos de Proteínas de Coagulação .
C15.378.100.141.325 Deficiência do Fator XI .
C15.378.463 Transtornos Hemorrágicos .
C15.378.463.325 Deficiência do Fator XI .
C16 Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais .
C16.320 Doenças Genéticas Inatas .
C16.320.099 Transtornos Herdados da Coagulação Sanguínea .
C16.320.099.325 Deficiência do Fator XI .
D08 Enzimas e Coenzimas .
D08.811 Enzimas .
D08.811.277 Hidrolases .
D08.811.277.656 Peptídeo Hidrolases .
D08.811.277.656.300 Endopeptidases .
D08.811.277.656.300.760 Serina Endopeptidases .
D08.811.277.656.300.760.320 Fator XIa .
D08.811.277.656.959 Serina Proteases .
D08.811.277.656.959.350 Serina Endopeptidases .
D08.811.277.656.959.350.320 Fator XIa .
D12 Aminoácidos, Peptídeos e Proteínas .
D12.776 Proteínas .
D12.776.124 Proteínas Sanguíneas .
D12.776.124.125 Fatores de Coagulação Sanguínea .
D12.776.124.125.400 Fator X .
D12.776.124.125.425 Fator XI .
D12.776.124.125.425.320 Fator XIa .
D12.776.124.125.450 Fator XII .
D23 Fatores Biológicos .
D23.119 Fatores de Coagulação Sanguínea .
D23.119.400 Fator X .
D23.119.425 Fator XI .
D23.119.425.320 Fator XIa .
D23.119.450 Fator XII .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Fator XI .
Fator XI de Coagulação .
Antecedente Plasmático da Tromboplastina .
Fator de Coagulação XI .
Fator 11 .
Fator Onze .
Fator de coagulação estável envolvido na via intrínseca. A forma ativada XIa ativa o fator IX em IXa. A deficiência do fator XI é frequentemente chamada de hemofilia C. .
1.00
61062
 
Fator XIa .
Fator Xia de Coagulação .
Fator XI Ativado .
Fator de Coagulação XIa .
Fator 11A .
Fator Onze A .
Forma ativada do fator XI. Na via intrínseca, o fator XI é ativado a XIa pelo fator XIIa na presença do cofator HMWK (CININOGÊNIO DE ALTO PESO MOLECULAR). O fator XIa ativa, então, o fator IX em fator IXa na presença de cálcio. .
0.81
 
Deficiência do Fator XI .
Hemofilia C .
Síndrome de Rosenthal .
Deficiência do Fator 11 .
Deficiência do Fator Onze .
Deficiência de PTA .
Deficiência do Antecedente Tromboplástinico do Plasma .
Deficiência Hereditária do Fator XI .
Deficiência hereditária do fator XI de coagulação do sangue (também conhecido como antecedente tromboplastínico do plasma ou PTA, ATP, ou fator C anti-hemofílico) resultando em um defeito sistêmico da coagulação sanguínea chamado hemofilia C ou síndrome de Rosenthal, que pode assemelhar-se à hemofilia clássica. .
0.74
13663
 
Fator X .
Fator X de Coagulação .
Autoprotrombina III .
Fator de Stuart .
Fator de Stuart-Prower .
Fator de Coagulação X .
Fator de coagulação sanguínea glicoproteico estável ao armazenamento que pode ser ativado em fator Xa tanto pela via intrínseca como extrínseca. Uma deficiência de fator X, algumas vezes chamada de deficiência do fator Stuart-Prower, pode levar a um distúrbio sistêmico da coagulação. .
0.56
163311
 
Fator XII .
Fator XII de Coagulação .
Fator de Hageman .
Fator de Coagulação XII .
Fator 12 .
Fator Doze .
Fator de coagulação sanguínea estável ativado pelo contato com a superfície subendotelial de um vaso sanguíneo lesado. Junto com a pré-calicreína, serve como o fator de contato que inicia a via intrínseca da coagulação sanguínea. A calicreína ativa o fator XII em XIIa. A deficiência do fator XII, também chamada de trato Hageman, leva à incidência elevada de distúrbios tromboembólicos. Mutações no gene que codifica o fator XII que parecem aumentar a atividade amidolítica do fator XII estão associadas com o ANGIOEDEMA HEREDITÁRIO TIPO III. .
0.52
52074