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 Categorias DeCS

C10 Doenças do Sistema Nervoso .
C10.228 Doenças do Sistema Nervoso Central .
C10.228.140 Encefalopatias .
C10.228.140.163 Encefalopatias Metabólicas .
C10.228.140.163.100 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C10.228.140.163.100.435 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C10.228.140.163.100.435.825 Esfingolipidoses .
C10.228.140.163.100.435.825.700 Doenças de Niemann-Pick .
C10.228.140.163.100.435.825.700.500 Doença de Niemann-Pick Tipo A .
C15 Doenças Sanguíneas e Linfáticas .
C15.604 Doenças Linfáticas .
C15.604.250 Histiocitose .
C15.604.250.410 Histiocitose de Células não Langerhans .
C15.604.250.410.625 Doenças de Niemann-Pick .
C15.604.250.410.625.500 Doença de Niemann-Pick Tipo A .
C16 Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais .
C16.320 Doenças Genéticas Inatas .
C16.320.565 Erros Inatos do Metabolismo .
C16.320.565.189 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C16.320.565.189.435 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C16.320.565.189.435.825 Esfingolipidoses .
C16.320.565.189.435.825.700 Doenças de Niemann-Pick .
C16.320.565.189.435.825.700.500 Doença de Niemann-Pick Tipo A .
C16.320.565.398 Erros Inatos do Metabolismo Lipídico .
C16.320.565.398.641 Lipidoses .
C16.320.565.398.641.803 Esfingolipidoses .
C16.320.565.398.641.803.730 Doenças de Niemann-Pick .
C16.320.565.398.641.803.730.500 Doença de Niemann-Pick Tipo A .
C16.320.565.595 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos .
C16.320.565.595.554 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C16.320.565.595.554.825 Esfingolipidoses .
C16.320.565.595.554.825.700 Doenças de Niemann-Pick .
C16.320.565.595.554.825.700.500 Doença de Niemann-Pick Tipo A .
C18 Doenças Nutricionais e Metabólicas .
C18.452 Doenças Metabólicas .
C18.452.132 Encefalopatias Metabólicas .
C18.452.132.100 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C18.452.132.100.435 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C18.452.132.100.435.825 Esfingolipidoses .
C18.452.132.100.435.825.700 Doenças de Niemann-Pick .
C18.452.132.100.435.825.700.500 Doença de Niemann-Pick Tipo A .
C18.452.584 Transtornos do Metabolismo dos Lipídeos .
C18.452.584.687 Lipidoses .
C18.452.584.687.803 Esfingolipidoses .
C18.452.584.687.803.730 Doenças de Niemann-Pick .
C18.452.584.687.803.730.500 Doença de Niemann-Pick Tipo A .
C18.452.648 Erros Inatos do Metabolismo .
C18.452.648.189 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C18.452.648.189.435 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C18.452.648.189.435.825 Esfingolipidoses .
C18.452.648.189.435.825.700 Doenças de Niemann-Pick .
C18.452.648.189.435.825.700.500 Doença de Niemann-Pick Tipo A .
C18.452.648.398 Erros Inatos do Metabolismo Lipídico .
C18.452.648.398.641 Lipidoses .
C18.452.648.398.641.803 Esfingolipidoses .
C18.452.648.398.641.803.730 Doenças de Niemann-Pick .
C18.452.648.398.641.803.730.500 Doença de Niemann-Pick Tipo A .
C18.452.648.595 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos .
C18.452.648.595.554 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C18.452.648.595.554.825 Esfingolipidoses .
C18.452.648.595.554.825.700 Doenças de Niemann-Pick .
C18.452.648.595.554.825.700.500 Doença de Niemann-Pick Tipo A .
D02 Compostos Orgânicos .
D02.033 Álcoois .
D02.033.100 Amino Álcoois .
D02.033.100.700 Esfingosina .
D02.033.455 Glicóis .
D02.033.455.843 Esfingosina .
D02.092 Aminas .
D02.092.063 Amino Álcoois .
D02.092.063.700 Esfingosina .
D08 Enzimas e Coenzimas .
D08.811 Enzimas .
D08.811.277 Hidrolases .
D08.811.277.352 Esterases .
D08.811.277.352.640 Diester Fosfórico Hidrolases .
D08.811.277.352.640.750 Esfingomielina Fosfodiesterase .
D09 Carboidratos .
D09.400 Glicoconjugados .
D09.400.410 Glicolipídeos .
D09.400.410.420 Glicoesfingolipídeos .
D09.400.410.420.525 Glicoesfingolipídeos Neutros .
D09.400.410.420.525.870 Esfingomielinas .
D10 Lipídeos .
D10.390 Glicolipídeos .
D10.390.470 Glicoesfingolipídeos .
D10.390.470.675 Glicoesfingolipídeos Neutros .
D10.390.470.675.870 Esfingomielinas .
D10.570 Lipídeos de Membrana .
D10.570.755 Fosfolipídeos .
D10.570.755.893 Esfingomielinas .
D10.570.877 Esfingolipídeos .
D10.570.877.360 Glicoesfingolipídeos .
D10.570.877.360.612 Glicoesfingolipídeos Neutros .
D10.570.877.360.612.870 Esfingomielinas .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Doença de Niemann-Pick Tipo A .
Doença da Deficiência de Esfingomielinase .
Dença de Niemann-Pick Tipo A .
Doença de Niemann-Pick Clássica .
Forma clássica infantil da Doença de Niemann-Pick causada por mutação na ESFINGOMIELINA FOSFODIESTERASE. Caracteriza-se pelo acúmulo de ESFINGOMIELINAS nas células do SISTEMA FAGOCITÁRIO MONONUCLEAR e outras células por todo corpo levando à morte celular. Entre os sinais clínicos estão ICTERÍCIA, hepatosplenomegalia e graves danos encefálicos. .
0.66
048
 
Esfingomielinas .
Classe de esfingolipídeos amplamente encontrada no encéfalo e outros tecidos nervosos. Contêm fosfocolina ou fosfoetanolamina como cabeça polar. Portanto, são os únicos esfingolipídeos classificados como fosfolipídeos. .
0.42
185956
 
Esfingomielina Fosfodiesterase .
Esfingomielina Colinofosfoidrolase .
Enzima de Clivagem da Esfingomielina .
Esfingomielinase .
Enzima que catalisa a hidrólise de esfingomielina a ceramida (N-acilesfingosina) mais colina fosfato. Um defeito nesta enzima leva à DOENÇA DE NIEMANN-PICK. EC 3.1.4.12. .
0.41
42725
 
Esfingosina .
Aminoálcool com uma cadeia de hidrocarboneto insaturada longa. A esfingosina e seu derivado esfinganina são as bases principais dos esfingolipídeos nos mamíferos. (Dorland, 28a ed) .
0.32
 
Doenças de Niemann-Pick .
Doença de Niemann-Pick .
Lipidose de Colesteral Neuronal .
Oftalmoplegia Supraóptica Vertical .
HISTIOCITOSE LIPÍDIA .
Grupo de transtornos autossômicos recessivos, em que quantidades prejudiciais de lipídeos acumulam-se nas vísceras e no sistema nervoso central. Elas podem ser causadas por deficiências das atividades enzimáticas (ESFINGOMIELINA FOSFODIESTERASE) ou por defeitos no transporte intracelular resultando no acúmulo de ESFINGOMIELINAS e COLESTEROL. Há vários subtipos baseados em suas diferenças clínicas e genéticas. .
0.30
181525