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 Categorias DeCS

C12 Doenças Urogenitais Masculinas .
C12.706 Anormalidades Urogenitais .
C12.706.316 Transtornos do Desenvolvimento Sexual .
C13 Doenças Urogenitais Femininas e Complicações na Gravidez .
C13.351 Doenças Urogenitais Femininas .
C13.351.875 Anormalidades Urogenitais .
C13.351.875.253 Transtornos do Desenvolvimento Sexual .
C16 Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais .
C16.131 Anormalidades Congênitas .
C16.131.939 Anormalidades Urogenitais .
C16.131.939.316 Transtornos do Desenvolvimento Sexual .
C19 Doenças do Sistema Endócrino .
C19.391 Transtornos Gonadais .
C19.391.119 Transtornos do Desenvolvimento Sexual .
D08 Enzimas e Coenzimas .
D08.811 Enzimas .
D08.811.913 Transferases .
D08.811.913.696 Fosfotransferases .
D08.811.913.696.445 Nucleotidiltransferases .
D08.811.913.696.445.308 DNA Nucleotidiltransferases .
D08.811.913.696.445.308.300 DNA Polimerase Dirigida por DNA .
D08.811.913.696.445.308.300.225 DNA Polimerase I .
D10 Lipídeos .
D10.532 Lipoproteínas .
D10.532.091 Apolipoproteínas .
D10.532.091.200 Apolipoproteínas A .
D10.532.091.200.100 Apolipoproteína A-I .
D12 Aminoácidos, Peptídeos e Proteínas .
D12.776 Proteínas .
D12.776.070 Apoproteínas .
D12.776.070.400 Apolipoproteínas .
D12.776.070.400.200 Apolipoproteínas A .
D12.776.070.400.200.100 Apolipoproteína A-I .
D12.776.124 Proteínas Sanguíneas .
D12.776.124.270 Fibrina .
D12.776.157 Proteínas de Transporte .
D12.776.157.125 Proteínas de Ligação ao Cálcio .
D12.776.157.125.050 Anexinas .
D12.776.157.125.050.100 Anexina A5 .
D12.776.521 Lipoproteínas .
D12.776.521.120 Apolipoproteínas .
D12.776.521.120.200 Apolipoproteínas A .
D12.776.521.120.200.100 Apolipoproteína A-I .
D12.776.631 Proteínas do Tecido Nervoso .
D12.776.631.750 Sinapsinas .
D12.776.744 Fosfoproteínas .
D12.776.744.840 Sinapsinas .
D13 Ácidos Nucleicos, Nucleotídeos e Nucleosídeos .
D13.695 Nucleotídeos .
D13.695.578 Polinucleotídeos .
D13.695.578.550 Polirribonucleotídeos .
D13.695.578.550.650 Poli I .
G05 Fenômenos Genéticos .
G05.360 Estruturas Genéticas .
G05.360.340 Genoma .
G05.360.340.024 Componentes Genômicos .
G05.360.340.024.340 Genes .
G05.360.340.024.340.610 Complexo Principal de Histocompatibilidade .
G05.360.340.024.340.610.595 Genes MHC Classe I .
G05.360.340.024.380 Loci Gênicos .
G05.360.340.024.380.500 Complexo Principal de Histocompatibilidade .
G05.360.340.024.380.500.595 Genes MHC Classe I .
G05.695 Fenótipo .
G05.695.337 Interação Gene-Ambiente .
G12 Fenômenos do Sistema Imunológico .
G12.500 Fenômenos Imunogenéticos .
G12.500.500 Complexo Principal de Histocompatibilidade .
G12.500.500.595 Genes MHC Classe I .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Transtornos do Desenvolvimento Sexual .
Ambiguidade Genital .
Genitália Ambígua .
Hermafroditismo .
Intersexo .
Intersexualidade .
Pseudohermafroditismo .
Pseudo-Hermafroditismo .
Transtornos da Diferenciação Sexual .
Reversão do Sexo Gonadal .
Inversão do Sexo Gonadal .
Afecções congênitas em que o desenvolvimento do sexo cromossômico, gonadal ou anatômico é atípico, em organismos dioicos. São incluídos os efeitos da exposição a níveis anormais de HORMÔNIOS GONADAIS no ambiente materno ou a interrupção da função destes hormônios por DISRUPTORES ENDÓCRINOS. .
0.45
2577238
 
Genes MHC Classe I .
Genes Classe I .
Genes H-2 de Classe I .
Genes H-2 Classe I .
Genes Classe I do Complexo H2 .
Genes do Complexo H2 de Classe I .
Genes HLA de Classe I .
Genes HLA Classe I .
Genes do Complexo HLA Classe I .
Genes do Complexo HLA de Classe I .
Genes Classe I do Complexo HLA .
Genes MHC de Classe I .
Genes do MHC Classe I .
Genes MHC da Classe I .
Genes do Complexo de Histocompatibilidade Classe I .
Genes do Complexo de Histocompatibilidade (MHC) Classe I .
Genes Classe I do Complexo de Histocompatibilidade (MHC) .
Genes Classe I do Complexo Principal de Histocompatibilidade (MHC) .
Genes do Complexo de Histocompatibilidade Principal Classe I .
Loci genéticos dos complexos de histocompatibilidade principal de vertebrados, que codificam características polimórficas não relacionadas com a responsividade imune ou com a atividade do complemento, p.ex., genes dos loci B (galinha), DLA (cão), GPLA (cobaia), H-2 (camundongo), RT-1 (rato), e HLA classe A, -B e -C (humanos). .
0.40
354059
 
Apolipoproteína A-I .
Apo A-I .
Componente proteico mais abundante das LIPOPROTEÍNAS HDL. Esta proteína atua como aceptor do COLESTEROL liberado das células, promovendo o efluxo do colesterol para o HDL e depois para o FÍGADO, para ser excretado (transporte reverso do colesterol). Atua também como cofator da LECITINA COLESTEROL ACILTRANSFERASE, que forma ÉSTERES DE COLESTEROL nas partículas de HDL. As mutações no gene APOA1 causam deficiência de HDL, como na doença familiar de deficiência da alfa lipoproteína e em alguns pacientes com a DOENÇA DE TANGIER. .
0.38
507940
 
DNA Polimerase I .
DNA Polimerase I Dependente de DNA .
Pol I .
Fragmento Klenow .
DNA Polimerase alfa .
DNA polimerase dependente de DNA, caracterizada em procariotos, e que pode estar presente em organismos superiores. Tem tanto atividade de exonuclease 3'-5'quanto 5'-3', mas não pode usar o DNA de fita dupla nativo como molde-iniciador. Não é inibida por reagentes sulfidrílicos e é ativa tanto na síntese quanto no reparo do DNA. Ec 2.7.7.7. .
0.38
72958
 
Fibrina .
Antitrombina I .
Proteína derivada do FIBRINOGÊNIO na presença de TROMBINA, que forma parte do coágulo sanguíneo. .
0.38
9912888
 
Interação Gene-Ambiente .
Efeitos combinados de genótipos e fatores ambientais juntos sobre características fenotípicas. .
0.37
284674
 
Anexina A5 .
Anexina V .
Proteína Anticoagulante I de Placenta .
Ancorina CII .
Calfobindina I .
Endonexina II .
Lipocortina V .
PAP-I .
Proteína da família anexina isolada da PLACENTA humana e outros tecidos. Inibe a FOSFOLIPASE A2 citosólica e demonstra atividade anticoagulante. .
0.37
54472
 
Poli I .
Inosina Polinucleotídeos .
Ácidos Poli-Inosínicos .
INOSINA POLINUCLEOTÍDIOS .
Grupo de ribonucleotídeos inosina nos quais os resíduos fosfato de cada ribonucleotídeo inosina atuam como pontes formando ligações diéster entre as moléculas de ribose. .
0.37
0266
 
Sinapsinas .
Sinapsina I .
Sinapsina II .
Sinapsina III .
Proteína I .
Proteína III .
Família de proteínas associadas às vesículas sinápticas envolvidas na regulação de curto prazo da liberação de NEUROTRANSMISSORES. A sinapsina I, o membro predominante desta família, liga as VESÍCULAS SINÁPTICAS a FILAMENTOS DE ACTINA no terminal nervoso pré-sináptico. Essas interações são moduladas pela FOSFORILAÇÃO reversível da sinapsina I através de várias vias de transdução de sinal. A proteína também é um substrato para PROTEÍNAS QUINASES DEPENDENTES DE C-AMP e para PROTEÍNAS QUINASES DEPENDENTES DE CÁLCIO-CALMODULINA. Acredita-se que essas propriedades funcionais também sejam compartilhadas pela sinapsina II. .
0.36
01470