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 Categorias DeCS

C05 Doenças Musculoesqueléticas .
C05.116 Doenças Ósseas .
C05.116.099 Doenças do Desenvolvimento Ósseo .
C05.116.099.343 Nanismo .
C05.116.099.343.347 Hipotireoidismo Congênito .
C05.116.132 Doenças Ósseas Endócrinas .
C05.116.132.256 Hipotireoidismo Congênito .
C05.116.198 Doenças Ósseas Metabólicas .
C05.116.198.709 Pseudo-Hipoparatireoidismo .
C16 Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais .
C16.320 Doenças Genéticas Inatas .
C16.320.240 Nanismo .
C16.320.240.625 Hipotireoidismo Congênito .
C16.320.565 Erros Inatos do Metabolismo .
C16.320.565.618 Erros Inatos do Metabolismo dos Metais .
C16.320.565.618.815 Pseudo-Hipoparatireoidismo .
C18 Doenças Nutricionais e Metabólicas .
C18.452 Doenças Metabólicas .
C18.452.104 Doenças Ósseas Metabólicas .
C18.452.104.709 Pseudo-Hipoparatireoidismo .
C18.452.174 Distúrbios do Metabolismo do Cálcio .
C18.452.174.766 Pseudo-Hipoparatireoidismo .
C18.452.648 Erros Inatos do Metabolismo .
C18.452.648.618 Erros Inatos do Metabolismo dos Metais .
C18.452.648.618.815 Pseudo-Hipoparatireoidismo .
C19 Doenças do Sistema Endócrino .
C19.297 Nanismo .
C19.297.155 Hipotireoidismo Congênito .
C19.642 Doenças das Paratireoides .
C19.642.355 Hiperparatireoidismo .
C19.642.355.239 Hiperparatireoidismo Primário .
C19.642.482 Hipoparatireoidismo .
C19.874 Doenças da Glândula Tireoide .
C19.874.397 Hipertireoidismo .
C19.874.482 Hipotireoidismo .
C19.874.482.281 Hipotireoidismo Congênito .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Hipotireoidismo .
Hipotireoidismo Central .
Hipotireoidismo Secundário .
Hipotireoidismo Primário .
Síndrome resultante da secreção anormalmente baixa dos HORMÔNIOS TIREÓIDEOS da GLÂNDULA TIREOIDE, levando a uma diminuição do METABOLISMO BASAL. Em sua forma mais grave, ocorre o acúmulo de MUCOPOLISSACARÍDEOS na PELE, causando um EDEMA conhecido como MIXEDEMA. Pode ser primário ou secundário devido a outras doenças da HIPÓFISE ou disfunção do hipotálamo. .
1.00
92523840
 
Hipoparatireoidismo .
Afecção causada por deficiência do HORMÔNIO PARATIREÓIDEO (ou HPT). É caracterizado por HIPOCALCEMIA (que leva a TETANIA) e hiperfosfatemia. A forma adquirida é devida a remoção ou lesão nas GLÂNDULAS PARATIREOIDES. A forma congênita é devida a mutação em genes como TBX1 (ver SÍNDROME DE DIGEORGE), CASR que codifica os RECEPTORES DE DETECÇÃO DE CÁLCIO, ou PTH que codifica hormônio paratireóideo. .
0.82
963671
 
Hipotireoidismo Congênito .
Cretinismo .
Cretinismo Endêmico Tipo Mixedematoso .
Mixedema Congênito .
Afecção que ocorre na infância ou na lactância devido à deficiência intrauterina de HORMÔNIOS TIREÓIDEOS, que pode ser causada por fatores ambientais ou genéticos, como disgenesia tireoidiana ou HIPOTIREOIDISMO (em crianças ou mães tratadas com TIOURACILA durante a gravidez). O cretinismo endêmico resulta da deficiência de iodo. Entre os sintomas clínicos estão RETARDO MENTAL grave, desenvolvimento esquelético prejudicado, estatura baixa e MIXEDEMA. .
0.81
1333666
 
Hipertireoidismo .
Hipersecreção dos HORMÔNIOS TIREÓIDEOS, produzidos pela GLÂNDULA TIREOIDE. Níveis elevados destes hormônios aceleram a taxa (ritmo) do METABOLISMO BASAL. .
0.81
60919664
 
Hiperparatireoidismo .
Afecção caracterizada pela produção anormalmente elevada de HORMÔNIO PARATIREÓIDEO (ou HPT) que dispara respostas que elevam o nível de CÁLCIO no sangue. É caracterizado por HIPERCALCEMIA e REABSORÇÃO ÓSSEA eventualmente levando a doenças ósseas. O HIPERPARATIREOIDISMO PRIMÁRIO é causado por HIPERPLASIA paratireoidiana ou NEOPLASIAS DAS PARATIREOIDES. O HIPERPARATIREOIDISMO SECUNDÁRIO é aumentado pela secreção de HPT em resposta a HIPOCALCEMIA, causada geralmente por NEFROPATIAS crônicas. .
0.73
27912167
 
Pseudo-Hipoparatireoidismo .
Síndrome hereditária clinicamente parecida com HIPOPARATIREOIDISMO. É caracterizada por HIPOCALCEMIA, HIPERFOSFATEMIA e dano ao desenvolvimento do esqueleto e causada por falha na resposta ao HORMÔNIO PARATIREOIDE, mais do que por deficiências propriamente ditas. Uma forma grave com resistência a múltiplos hormônios é denominada Tipo 1a e está associada com o alelo mutante de herança materna do gene que codifica pelo menos uma das SUBUNIDADES ALFA DE PROTEÍNAS DE LIGAÇÃO AO GTP. .
0.66
191300
 
Hiperparatireoidismo Primário .
Afecção de liberação anormalmente elevada do HORMÔNIO PARATIREÓIDEO devido a uma HIPERPLASIA da paratireoide ou NEOPLASIAS DAS PARATIREOIDES. Caracteriza-se pela combinação de HIPERCALCEMIA, fosfatúria, maior síntese renal de 1,25-DIIDROXIVITAMINA D3 e maior REABSORÇÃO ÓSSEA. .
0.62
1012171