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 Categorias DeCS

C05 Doenças Musculoesqueléticas .
C05.116 Doenças Ósseas .
C05.116.099 Doenças do Desenvolvimento Ósseo .
C05.116.099.343 Nanismo .
C05.116.099.343.347 Hipotireoidismo Congênito .
C05.116.132 Doenças Ósseas Endócrinas .
C05.116.132.256 Hipotireoidismo Congênito .
C16 Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais .
C16.320 Doenças Genéticas Inatas .
C16.320.240 Nanismo .
C16.320.240.625 Hipotireoidismo Congênito .
C19 Doenças do Sistema Endócrino .
C19.297 Nanismo .
C19.297.155 Hipotireoidismo Congênito .
C19.642 Doenças das Paratireoides .
C19.642.355 Hiperparatireoidismo .
C19.642.355.480 Hiperparatireoidismo Secundário .
C19.642.482 Hipoparatireoidismo .
C19.874 Doenças da Glândula Tireoide .
C19.874.397 Hipertireoidismo .
C19.874.482 Hipotireoidismo .
C19.874.482.281 Hipotireoidismo Congênito .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Hipotireoidismo .
Hipotireoidismo Central .
Hipotireoidismo Secundário .
Hipotireoidismo Primário .
Síndrome resultante da secreção anormalmente baixa dos HORMÔNIOS TIREÓIDEOS da GLÂNDULA TIREOIDE, levando a uma diminuição do METABOLISMO BASAL. Em sua forma mais grave, ocorre o acúmulo de MUCOPOLISSACARÍDEOS na PELE, causando um EDEMA conhecido como MIXEDEMA. Pode ser primário ou secundário devido a outras doenças da HIPÓFISE ou disfunção do hipotálamo. .
0.88
92523840
 
Hiperparatireoidismo Secundário .
Secreção anormalmente elevada do HORMÔNIO PARATIREÓIDEO, em resposta a HIPOCALCEMIA. Causado por FALÊNCIA RENAL crônica ou outras anormalidades no controle dos metabolismos ósseo e mineral, levando a várias DOENÇAS ÓSSEAS, como OSTEODISTROFIA RENAL. .
0.73
1485027
 
Hipoparatireoidismo .
Afecção causada por deficiência do HORMÔNIO PARATIREÓIDEO (ou HPT). É caracterizado por HIPOCALCEMIA (que leva a TETANIA) e hiperfosfatemia. A forma adquirida é devida a remoção ou lesão nas GLÂNDULAS PARATIREOIDES. A forma congênita é devida a mutação em genes como TBX1 (ver SÍNDROME DE DIGEORGE), CASR que codifica os RECEPTORES DE DETECÇÃO DE CÁLCIO, ou PTH que codifica hormônio paratireóideo. .
0.58
963671
 
Hipotireoidismo Congênito .
Cretinismo .
Cretinismo Endêmico Tipo Mixedematoso .
Mixedema Congênito .
Afecção que ocorre na infância ou na lactância devido à deficiência intrauterina de HORMÔNIOS TIREÓIDEOS, que pode ser causada por fatores ambientais ou genéticos, como disgenesia tireoidiana ou HIPOTIREOIDISMO (em crianças ou mães tratadas com TIOURACILA durante a gravidez). O cretinismo endêmico resulta da deficiência de iodo. Entre os sintomas clínicos estão RETARDO MENTAL grave, desenvolvimento esquelético prejudicado, estatura baixa e MIXEDEMA. .
0.57
1333666
 
Hipertireoidismo .
Hipersecreção dos HORMÔNIOS TIREÓIDEOS, produzidos pela GLÂNDULA TIREOIDE. Níveis elevados destes hormônios aceleram a taxa (ritmo) do METABOLISMO BASAL. .
0.57
60919664
 
Hiperparatireoidismo .
Afecção caracterizada pela produção anormalmente elevada de HORMÔNIO PARATIREÓIDEO (ou HPT) que dispara respostas que elevam o nível de CÁLCIO no sangue. É caracterizado por HIPERCALCEMIA e REABSORÇÃO ÓSSEA eventualmente levando a doenças ósseas. O HIPERPARATIREOIDISMO PRIMÁRIO é causado por HIPERPLASIA paratireoidiana ou NEOPLASIAS DAS PARATIREOIDES. O HIPERPARATIREOIDISMO SECUNDÁRIO é aumentado pela secreção de HPT em resposta a HIPOCALCEMIA, causada geralmente por NEFROPATIAS crônicas. .
0.52
27912167
 
/secundário .
/metastático .
Usado com neoplasias para indicar localização secundária na qual o processo neoplásico foi metastatizado. .
0.49