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 Categorias DeCS

A04 Sistema Respiratório .
A04.531 Nariz .
A04.531.520 Mucosa Nasal .
A04.760 Mucosa Respiratória .
A04.760.600 Mucosa Nasal .
A10 Tecidos .
A10.615 Membranas .
A10.615.550 Membrana Mucosa .
A10.615.550.760 Mucosa Respiratória .
A10.615.550.760.600 Mucosa Nasal .
B01 Eucariotos .
B01.300 Fungos .
B01.300.300 Fungos não Classificados .
B01.300.300.500 Mucorales .
B01.300.300.500.500 Mucor .
C16 Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais .
C16.320 Doenças Genéticas Inatas .
C16.320.565 Erros Inatos do Metabolismo .
C16.320.565.202 Erros Inatos do Metabolismo dos Carboidratos .
C16.320.565.202.715 Mucopolissacaridoses .
C16.320.565.202.715.640 Mucopolissacaridose I .
C16.320.565.595 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos .
C16.320.565.595.600 Mucopolissacaridoses .
C16.320.565.595.600.640 Mucopolissacaridose I .
C17 Doenças da Pele e do Tecido Conjuntivo .
C17.300 Doenças do Tecido Conjuntivo .
C17.300.550 Mucinoses .
C17.300.550.575 Mucopolissacaridoses .
C17.300.550.575.640 Mucopolissacaridose I .
C18 Doenças Nutricionais e Metabólicas .
C18.452 Doenças Metabólicas .
C18.452.648 Erros Inatos do Metabolismo .
C18.452.648.202 Erros Inatos do Metabolismo dos Carboidratos .
C18.452.648.202.715 Mucopolissacaridoses .
C18.452.648.202.715.640 Mucopolissacaridose I .
C18.452.648.595 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos .
C18.452.648.595.600 Mucopolissacaridoses .
C18.452.648.595.600.640 Mucopolissacaridose I .
D08 Enzimas e Coenzimas .
D08.811 Enzimas .
D08.811.913 Transferases .
D08.811.913.555 Transferases de Grupo de Um Carbono .
D08.811.913.555.500 Metiltransferases .
D08.811.913.555.500.800 Metiltransferases de Proteína .
D08.811.913.555.500.800.750 Proteína-Arginina N-Metiltransferases .
D12 Aminoácidos, Peptídeos e Proteínas .
D12.776 Proteínas .
D12.776.395 Glicoproteínas .
D12.776.395.550 Glicoproteínas de Membrana .
D12.776.395.550.200 Moléculas de Adesão Celular .
D12.776.395.550.200.170 Antígeno CD146 .
D12.776.395.560 Mucoproteínas .
D12.776.543 Proteínas de Membrana .
D12.776.543.550 Glicoproteínas de Membrana .
D12.776.543.550.200 Moléculas de Adesão Celular .
D12.776.543.550.200.140 Antígeno CD146 .
D12.776.624 Proteínas de Neoplasias .
D12.776.624.301 Antígenos Específicos de Melanoma .
D12.776.624.301.249 Antígeno CD146 .
D12.776.631 Proteínas do Tecido Nervoso .
D12.776.631.750 Sinapsinas .
D12.776.744 Fosfoproteínas .
D12.776.744.840 Sinapsinas .
D23 Fatores Biológicos .
D23.050 Antígenos .
D23.050.285 Antígenos de Neoplasias .
D23.050.285.439 Antígenos Específicos de Melanoma .
D23.050.285.439.249 Antígeno CD146 .
D23.050.301 Antígenos de Superfície .
D23.050.301.350 Moléculas de Adesão Celular .
D23.050.301.350.150 Antígeno CD146 .
G12 Fenômenos do Sistema Imunológico .
G12.450 Imunidade .
G12.450.573 Imunidade nas Mucosas .
HP4 Materia Medica .
HP4.018 Medicamento Homeopático .
HP4.018.499 Medicamento Homeopático M .
HP4.018.499.729 Mucor mucedo .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Mucoproteínas .
Proteínas conjugadas nas quais os mucopolissacarídeos são combinados com proteínas. A molécula mucopolissacarídea é o grupo predominante, e a proteína corresponde apenas a uma pequena porcentagem do peso total. .
0.69
133165
 
Mucopolissacaridose I .
Síndrome de Hurler .
Síndrome de Pfaundler-Hurler .
Lipocondrodistrofia .
Síndrome de Hurler-Scheie .
Mucopolissacaridose V .
Síndrome de Scheie .
GARGOLISMO .
Doença de armazenamento lisossomal sistêmica causada por deficiência da alfa-L-iduronidase (IDURONIDASE) e caracterizada por deterioração física progressiva, com excreção urinária de DERMATAN SULFATO e HEPARAN SULFATO. Há três fenótipos reconhecidos, representando um espectro de gravidade clínica de grave até moderada: síndromes de Hurler, de Hurler-Scheie e de Scheie (anteriormente denominada mucopolissacaridose V). Entre os sintomas estão NANISMO, hepatoesplenomegalia, fácies semelhante a gárgulas com ponte nasal baixa, embaçamento da córnea, complicações cardíacas e respiração ruidosa. .
0.58
341215
 
Mucosa Nasal .
Epitélio Nasal .
Revestimento mucoso da CAVIDADE NASAL, inclusive das narinas (vestíbulo) e da MUCOSA OLFATÓRIA. Constituída por células ciliadas, CÉLULAS CALICIFORMES, células em escova, granulares pequenas, CÉLULAS-TRONCO e por glândulas que contêm células mucosas e serosas. .
0.55
22116101
 
Imunidade nas Mucosas .
Resposta Imune de Mucosa .
Imunidade da Mucosa .
Imunidade das Mucosas .
Imunidade de Mucosa .
Resposta Imunitária da Mucosa .
Resposta Imunológica da Mucosa .
Resposta Imune Mucosa .
Imunidade Mucosal .
Não susceptibilidade aos efeitos patogênicos de micro-organismos estranhos ou substâncias antigênicas como um resultado das secreções de anticorpos pelas mucosas. O epitélio mucoso nos tratos gastrintestinal, respiratório e reprodutor produz uma forma de IgA (IMUNOGLOBULINA A SECRETORA) que serve para proteger estas portas de entrada para o interior do corpo. .
0.51
796819
 
Mucor .
Gênero de fungos zigomicetos da família Mucoraceae, ordem Mucorales. É primariamente saprofítica, embora possa causar MUCORMICOSE no homem a partir de esporos germinando nos pulmões. .
0.51
291455
 
Sinapsinas .
Sinapsina I .
Sinapsina II .
Sinapsina III .
Proteína I .
Proteína III .
Família de proteínas associadas às vesículas sinápticas envolvidas na regulação de curto prazo da liberação de NEUROTRANSMISSORES. A sinapsina I, o membro predominante desta família, liga as VESÍCULAS SINÁPTICAS a FILAMENTOS DE ACTINA no terminal nervoso pré-sináptico. Essas interações são moduladas pela FOSFORILAÇÃO reversível da sinapsina I através de várias vias de transdução de sinal. A proteína também é um substrato para PROTEÍNAS QUINASES DEPENDENTES DE C-AMP e para PROTEÍNAS QUINASES DEPENDENTES DE CÁLCIO-CALMODULINA. Acredita-se que essas propriedades funcionais também sejam compartilhadas pela sinapsina II. .
0.48
01470
 
Membrana Mucosa .
Membranas Mucosas .
Mucosa .
Tecido Mucoso .
Lâmina Própria .
Muscularis Mucosae .
Lamina Muscularis Mucosae .
Lâmina Muscular da Mucosa .
Túnica Muscular da Mucosa .
EPITÉLIO com células secretoras de MUCO, como as CÉLULAS CALICIFORMES. Forma o revestimento de muitas cavidades do corpo, como TRATO GASTROINTESTINAL, TRATO RESPIRATÓRIO e trato reprodutivo. A mucosa, rica em sangue e em vasos linfáticos, compreende um epitélio interno, uma camada média (lâmina própria) do TECIDO CONJUNTIVO frouxo e uma camada externa (muscularis mucosae) de CÉLULAS MUSCULARES LISAS que separam a mucosa da submucosa. .
0.48
18217135
 
Mucor mucedo .
Medicamento homeopático. Abrev.: "mucor". Origem animal. .
0.44
00
 
Proteína-Arginina N-Metiltransferases .
Proteína Arginina Metiltransferase .
Proteína-Arginina N-Metiltransferase .
Proteína Metilase I .
Proteína Metiltransferase I .
Enzimas que catalisam a metilação de resíduos de arginina das proteínas, originando N-mono- e N,N-dimetilarginina. Esta enzima é encontrada em muitos órgãos, principalmente cérebro e baço. .
0.43
01244
 
Antígeno CD146 .
Antígenos CD146 .
Gicerina .
Glicoproteína MUC18 .
Molécula de Adesão Celular do Melanoma .
Antígeno Associado ao Endotélio S-Endo 1 .
Molécula de adesão celular da superfamília das imunoglobulinas expressas por CÉLULAS ENDOTELIAIS, nas quais atua na estabilização das JUNÇÕES INTERCELULARES. também encontra-se altamente expressa em células tumorais de melanoma e pode facilitar sua metastatização (ver METÁSTASE NEOPLÁSICA). .
0.43
0626