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 Categorias DeCS

C10 Doenças do Sistema Nervoso .
C10.500 Malformações do Sistema Nervoso .
C10.500.300 Neuropatia Hereditária Motora e Sensorial .
C10.500.300.200 Doença de Charcot-Marie-Tooth .
C10.574 Doenças Neurodegenerativas .
C10.574.500 Transtornos Heredodegenerativos do Sistema Nervoso .
C10.574.500.495 Neuropatia Hereditária Motora e Sensorial .
C10.574.500.495.200 Doença de Charcot-Marie-Tooth .
C10.668 Doenças Neuromusculares .
C10.668.829 Doenças do Sistema Nervoso Periférico .
C10.668.829.500 Mononeuropatias .
C10.668.829.500.675 Neuropatia Ciática .
C10.668.829.500.675.800 Ciática .
C10.668.829.600 Neuralgia .
C10.668.829.600.550 Neuralgia Pós-Herpética .
C10.668.829.600.800 Ciática .
C10.668.829.800 Polineuropatias .
C10.668.829.800.300 Neuropatia Hereditária Motora e Sensorial .
C10.668.829.800.300.200 Doença de Charcot-Marie-Tooth .
C16 Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais .
C16.131 Anormalidades Congênitas .
C16.131.666 Malformações do Sistema Nervoso .
C16.131.666.300 Neuropatia Hereditária Motora e Sensorial .
C16.131.666.300.200 Doença de Charcot-Marie-Tooth .
C16.320 Doenças Genéticas Inatas .
C16.320.400 Transtornos Heredodegenerativos do Sistema Nervoso .
C16.320.400.375 Neuropatia Hereditária Motora e Sensorial .
C16.320.400.375.200 Doença de Charcot-Marie-Tooth .
C23 Condições Patológicas, Sinais e Sintomas .
C23.888 Sinais e Sintomas .
C23.888.592 Manifestações Neurológicas .
C23.888.592.612 Dor 7776 .
C23.888.592.612.664 Neuralgia .
C23.888.592.612.664.550 Neuralgia Pós-Herpética .
C23.888.592.612.664.800 Ciática .
D08 Enzimas e Coenzimas .
D08.811 Enzimas .
D08.811.913 Transferases .
D08.811.913.696 Fosfotransferases .
D08.811.913.696.445 Nucleotidiltransferases .
D08.811.913.696.445.308 DNA Nucleotidiltransferases .
D08.811.913.696.445.308.300 DNA Polimerase Dirigida por DNA .
D08.811.913.696.445.308.300.225 DNA Polimerase I .
D12 Aminoácidos, Peptídeos e Proteínas .
D12.776 Proteínas .
D12.776.157 Proteínas de Transporte .
D12.776.157.125 Proteínas de Ligação ao Cálcio .
D12.776.157.125.050 Anexinas .
D12.776.157.125.050.100 Anexina A5 .
D12.776.631 Proteínas do Tecido Nervoso .
D12.776.631.750 Sinapsinas .
D12.776.744 Fosfoproteínas .
D12.776.744.840 Sinapsinas .
D13 Ácidos Nucleicos, Nucleotídeos e Nucleosídeos .
D13.695 Nucleotídeos .
D13.695.578 Polinucleotídeos .
D13.695.578.550 Polirribonucleotídeos .
D13.695.578.550.650 Poli I .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Neuralgia Pós-Herpética .
Dor nos nervos, frequentemente envolvendo a PELE da face, resultante da ativação do vírus latente varicela-zoster (HERPESVÍRUS 3 HUMANO). As duas formas desta afecção que precedem a dor são o HERPES ZOSTER DA ORELHA EXTERNA e o HERPES ZOSTER OFTÁLMICO. Algumas vezes, a dor persiste após a cicatrização das erupções e pústulas. .
0.47
23859
 
Neuralgia .
Nevralgia .
Neurodinia .
Neuralgia Paroxística .
Dor intensa ou sofrível que ocorre ao longo do curso ou distribuição de um nervo craniano ou periférico. .
0.42
17310220
 
DNA Polimerase I .
DNA Polimerase I Dependente de DNA .
Pol I .
Fragmento Klenow .
DNA Polimerase alfa .
DNA polimerase dependente de DNA, caracterizada em procariotos, e que pode estar presente em organismos superiores. Tem tanto atividade de exonuclease 3'-5'quanto 5'-3', mas não pode usar o DNA de fita dupla nativo como molde-iniciador. Não é inibida por reagentes sulfidrílicos e é ativa tanto na síntese quanto no reparo do DNA. Ec 2.7.7.7. .
0.37
72958
 
Anexina A5 .
Anexina V .
Proteína Anticoagulante I de Placenta .
Ancorina CII .
Calfobindina I .
Endonexina II .
Lipocortina V .
PAP-I .
Proteína da família anexina isolada da PLACENTA humana e outros tecidos. Inibe a FOSFOLIPASE A2 citosólica e demonstra atividade anticoagulante. .
0.36
54472
 
Poli I .
Inosina Polinucleotídeos .
Ácidos Poli-Inosínicos .
INOSINA POLINUCLEOTÍDIOS .
Grupo de ribonucleotídeos inosina nos quais os resíduos fosfato de cada ribonucleotídeo inosina atuam como pontes formando ligações diéster entre as moléculas de ribose. .
0.35
0266
 
Sinapsinas .
Sinapsina I .
Sinapsina II .
Sinapsina III .
Proteína I .
Proteína III .
Família de proteínas associadas às vesículas sinápticas envolvidas na regulação de curto prazo da liberação de NEUROTRANSMISSORES. A sinapsina I, o membro predominante desta família, liga as VESÍCULAS SINÁPTICAS a FILAMENTOS DE ACTINA no terminal nervoso pré-sináptico. Essas interações são moduladas pela FOSFORILAÇÃO reversível da sinapsina I através de várias vias de transdução de sinal. A proteína também é um substrato para PROTEÍNAS QUINASES DEPENDENTES DE C-AMP e para PROTEÍNAS QUINASES DEPENDENTES DE CÁLCIO-CALMODULINA. Acredita-se que essas propriedades funcionais também sejam compartilhadas pela sinapsina II. .
0.35
01470
 
Doença de Charcot-Marie-Tooth .
Atrofia Muscular Fibular .
Atrofia Muscular Peroneal .
Atrofia Muscular Peronial .
Neuropatia Motora e Sensitiva Hereditária Tipo I .
Neuropatia Motora e Sensitiva Hereditária Tipo II .
Neuropatia Motora e Sensorial Hereditária Tipo I .
Neuropatia Motora e Sensorial Hereditaria Tipo II .
HMSN Tipo I .
HMSN Tipo II .
Síndrome de Roussy-Levy .
NEUROPATIA HEREDITARIA MOTOR E SENSORIAL TIPO II .
HMN DISTAL TIPO I .
DOENÇA DE CHARCOT-MARIE .
Neuropatia sensorial e motora hereditária transmitida com mais frequência como um traço autossômico dominante e caracterizada por perda distal progressiva e de reflexos dos músculos das pernas (que ocasionalmente envolve os braços). O início é normalmente entre a segunda e quarta década de vida. Esta afecção tem sido dividida em dois subtipos: neuropatia motora hereditária e sensorial (NMSH) tipos I e II. A NMSH I está associada com velocidades anormais de condução do nervo e hipertrofia do nervo, características não encontradas na NMSH II. .
0.34
583313
 
Ciática .
Isquiática .
Neuralgia Isquiática .
Neuralgia Ciática .
Afecção caracterizada por dor radiante na região das costas para dentro das nádegas e aspectos posterior/lateral da perna. A ciática pode ser uma manifestação de NEUROPATIA CIÁTICA, RADICULOPATIA (envolvendo as RAÍZES NERVOSAS ESPINHAIS L4, L5, S1 ou S2, geralmente associadas com DESLOCAMENTO DO DISCO INTERVERTEBRAL) ou lesões da CAUDA EQUINA. .
0.34
1073710