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 Categorias DeCS

C05 Doenças Musculoesqueléticas .
C05.550 Artropatias .
C05.550.186 Artropatia Neurogênica .
C10 Doenças do Sistema Nervoso .
C10.292 Doenças dos Nervos Cranianos .
C10.292.262 Traumatismos dos Nervos Cranianos .
C10.292.262.750 Traumatismos do Nervo Óptico .
C10.292.700 Doenças do Nervo Óptico .
C10.292.700.475 Traumatismos do Nervo Óptico .
C10.668 Doenças Neuromusculares .
C10.668.829 Doenças do Sistema Nervoso Periférico .
C10.668.829.050 Neuropatias Amiloides .
C10.668.829.300 Neuropatias Diabéticas .
C10.668.829.500 Mononeuropatias .
C10.668.829.500.500 Neuropatia Mediana .
C10.668.829.500.675 Neuropatia Ciática .
C10.668.829.800 Polineuropatias .
C10.668.829.800.050 Neuropatia Alcoólica .
C10.668.829.800.875 Doença de Tangier .
C10.720 Síndromes Neurotóxicas .
C10.720.112 Transtornos do Sistema Nervoso Induzidos por Álcool .
C10.720.112.400 Neuropatia Alcoólica .
C10.900 Traumatismos do Sistema Nervoso .
C10.900.300 Traumatismos Craniocerebrais .
C10.900.300.218 Traumatismos dos Nervos Cranianos .
C10.900.300.218.550 Traumatismos do Nervo Óptico .
C11 Oftalmopatias .
C11.640 Doenças do Nervo Óptico .
C11.640.530 Traumatismos do Nervo Óptico .
C16 Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais .
C16.320 Doenças Genéticas Inatas .
C16.320.565 Erros Inatos do Metabolismo .
C16.320.565.398 Erros Inatos do Metabolismo Lipídico .
C16.320.565.398.500 Hipolipoproteinemias .
C16.320.565.398.500.330 Hipoalfalipoproteinemias .
C16.320.565.398.500.330.750 Doença de Tangier .
C18 Doenças Nutricionais e Metabólicas .
C18.452 Doenças Metabólicas .
C18.452.584 Transtornos do Metabolismo dos Lipídeos .
C18.452.584.500 Dislipidemias .
C18.452.584.500.875 Hipolipoproteinemias .
C18.452.584.500.875.330 Hipoalfalipoproteinemias .
C18.452.584.500.875.330.750 Doença de Tangier .
C18.452.648 Erros Inatos do Metabolismo .
C18.452.648.398 Erros Inatos do Metabolismo Lipídico .
C18.452.648.398.500 Hipolipoproteinemias .
C18.452.648.398.500.330 Hipoalfalipoproteinemias .
C18.452.648.398.500.330.750 Doença de Tangier .
C18.452.845 Deficiências na Proteostase .
C18.452.845.500 Amiloidose .
C18.452.845.500.050 Neuropatias Amiloides .
C19 Doenças do Sistema Endócrino .
C19.246 Diabetes Mellitus .
C19.246.099 Complicações do Diabetes .
C19.246.099.937 Neuropatias Diabéticas .
C25 Distúrbios Induzidos Quimicamente .
C25.723 Envenenamento .
C25.723.705 Síndromes Neurotóxicas .
C25.723.705.150 Transtornos do Sistema Nervoso Induzidos por Álcool .
C25.723.705.150.400 Neuropatia Alcoólica .
C25.775 Transtornos Relacionados ao Uso de Substâncias .
C25.775.100 Transtornos Relacionados ao Uso de Álcool .
C25.775.100.087 Transtornos Induzidos por Álcool .
C25.775.100.087.193 Transtornos do Sistema Nervoso Induzidos por Álcool .
C25.775.100.087.193.400 Neuropatia Alcoólica .
C26 Ferimentos e Lesões .
C26.915 Traumatismos do Sistema Nervoso .
C26.915.300 Traumatismos Craniocerebrais .
C26.915.300.400 Traumatismos dos Nervos Cranianos .
C26.915.300.400.650 Traumatismos do Nervo Óptico .
D12 Aminoácidos, Peptídeos e Proteínas .
D12.644 Peptídeos .
D12.644.276 Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intercelular .
D12.644.276.812 Cininas .
D12.644.276.812.900 Taquicininas .
D12.644.276.812.900.500 Neurocinina A .
D12.644.400 Neuropeptídeos .
D12.644.400.800 Taquicininas .
D12.644.400.800.500 Neurocinina A .
D12.644.456 Oligopeptídeos .
D12.644.456.800 Taquicininas .
D12.644.456.800.500 Neurocinina A .
D12.776 Proteínas .
D12.776.467 Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intercelular .
D12.776.467.812 Cininas .
D12.776.467.812.900 Taquicininas .
D12.776.467.812.900.500 Neurocinina A .
D12.776.631 Proteínas do Tecido Nervoso .
D12.776.631.650 Neuropeptídeos .
D12.776.631.650.800 Taquicininas .
D12.776.631.650.800.500 Neurocinina A .
D23 Fatores Biológicos .
D23.469 Mediadores da Inflamação .
D23.469.050 Autacoides .
D23.469.050.375 Cininas .
D23.469.050.375.850 Taquicininas .
D23.469.050.375.850.550 Neurocinina A .
D23.529 Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intercelular .
D23.529.812 Cininas .
D23.529.812.900 Taquicininas .
D23.529.812.900.500 Neurocinina A .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Artropatia Neurogênica .
Articulação de Charcot .
Artropatia Neuropática .
Degeneração progressiva crônica da porção que suporta esforço de uma articulação, com alterações hipertróficas bizarras na periferia; ela constitui usualmente uma complicação de uma doença neurológica tal como TABES DORSALIS, siringomielia ou neuropatia diabética. A perda de sensibilidade leva a relaxamento das estruturas de sustentação e instabilidade crônica da articulação. (Dorland, 28a ed) .
0.58
251462
 
Doenças do Nervo Óptico .
Transtornos do Nervo Óptico .
Doenças do II Nervo Craniano .
Doenças do II Par Craniano .
Síndrome de Foster-Kennedy .
Transtornos do Disco Óptico .
Neuropatia Óptica .
Doenças do Segundo Nervo Craniano .
Doenças que produzem lesão ou disfunção do segundo nervo craniano ou nervo óptico, que geralmente é considerado um componente do sistema nervoso central. Danos às fibras do nervo óptico podem ocorrer na retina ou próximo a sua origem, no disco óptico ou no nervo, quiasma óptico, trato óptico ou núcleos geniculados laterais. As manifestações clínicas podem incluir diminuição da acuidade visual e sensibilidade a contraste, visão de cores prejudicada e defeito pupilar aferente. .
0.58
977376
 
Neuropatia Ciática .
Neuropatia Isquiática .
Doenças do Nervo Isquiático .
Doenças do Nervo Ciático .
Doença ou dano envolvendo o NERVO CIÁTICO, que se divide em NERVO PERONEAL e NERVO TIBIAL (ver também NEUROPATIAS PEREONEAIS e NEUROPATIA TIBIAL). As manifestações clínicas podem incluir CIÁTICA ou dor localizada no quadril, PARESIA ou PARALISIA dos músculos posteriores da coxa e músculos enervados pelos nervos tibial e peroneal, perda sensorial envolvendo a coxa lateral e posterior, perna lateral e posterior e sola do pé. O nervo ciático pode ser afetado por trauma, ISQUEMIA, DOENÇAS DO COLÁGENO e outras afecções. .
0.55
241759
 
Neuropatia Alcoólica .
Neuropatia Periférica Induzida por Álcool .
Polineuropatia Alcoólica .
Afecção em que o dano do sistema nervoso periférico (incluindo os elementos periféricos do sistema nervoso autonômo) está associado com ingestão crônica de bebidas alcoólicas. O transtorno pode ser causado por um efeito direto do álcool, uma deficiência nutricional associada, ou uma combinação de fatores. As manifestações clínicas incluem graus variados de fraqueza, ATROFIA, PARESTESIAS, dor, perda de reflexos, perda sensorial, diaforese e hipotensão postural. .
0.53
3100
 
Doença de Tangier .
Analfalipoproteinemia .
Neuropatia alfa-Lipoproteína-A .
Neuropatia da Doença de Tangier .
Neuropatia alfalipoproteína-A .
Transtorno hereditário autossômico recessivo causado por mutação dos TRANSPORTADORES DE CASSETES DE LIGAÇÃO DE ATP envolvidos na remoção do colesterol celular (transporte reverso do colesterol). É caracterizada pela quase ausência de ALFA-LIPOPROTEÍNAS (lipoproteínas de alta densidade) no sangue. A intensa deposição tecidual de ésteres de colesterol resulta em HEPATOMEGALIA, ESPLENOMEGALIA, RETINITE PIGMENTOSA, tonsilas grandes e alaranjadas e frequentemente POLINEUROPATIA sensorial. O transtorno foi encontrado primeiramente entre os habitantes da ilha Tangier na Baía de Chesapeake, MD. .
0.52
3491
 
Neuropatias Amiloides .
POLINEUROPATIAS AMILÓIDES .
Transtornos do sistema nervoso periférico associado com depósito de AMILOIDE no tecido nervoso. Foram descritas as formas familiares, primária (não familiar) e secundária. Alguns subtipos familiares demonstram um padrão de herança autossômico dominante. Entre as manifestações clínicas estão perda sensorial, fraqueza leve, disfunção autonôma e SÍNDROME DO TÚNEL CARPAL. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1349) .
0.52
9541
 
Neuropatia Mediana .
Doenças do Nervo Mediano .
Doença envolvendo o nervo médio, desde sua origem no PLEXO BRAQUIAL até sua terminação na mão. Os sinais clínicos incluem fraqueza do pulso e flexão de dedos, pronação do antebraço, abdução tenar e perda da sensação na palma lateral, primeiros três dedos, e metade radial do dedo anular. Os sítios comuns de lesão incluem o cotovelo, onde o nervo passa através das duas cabeças do músculo teres pronator (síndrome pronatora) e no túnel carpal (SÍNDROME DO TÚNEL CARPAL). .
0.51
13411
 
Traumatismos do Nervo Óptico .
Trauma do Nervo Óptico .
Traumatismo do Nervo Óptico .
Neuropatia Óptica Traumática .
Trauma do Segundo Nervo Craniano .
Traumatismo do Segundo Nervo Craniano .
Traumatismos do Segundo Nervo Craniano .
TRUMA DO NERVO ÓPTICO .
Traumatismos do nervo óptico induzidos por um trauma da face ou cabeça. Podem ocorrer com lesões penetrantes ou fechadas. A compressão relativamente menor do aspecto superior da órbita pode também resultar em trauma do nervo óptico. As manifestações clínicas podem incluir perda visual, PAPILEDEMA e um defeito pupilar aferente. .
0.51
 
Neurocinina A .
Substância K .
Neuropeptídeo de 10 aminoácidos encontrado em mamíferos que pertence à família da taquicinina. Suas ação e estrutura são similares àquelas da SUBSTÂNCIA P e NEUROCININA B, com a capacidade de excitar neurônios, dilatar os vasos sanguíneos e contrair os músculos lisos, como, por exemplo, os dos BRÔNQUIOS. .
0.51
41719
 
Neuropatias Diabéticas .
Acropatia Diabética Ulceromutilante .
Amiotrofia Diabética .
Neuropatia Autônoma Diabética .
Nevralgia Diabética .
Polineuropatia Diabética .
Transtornos periféricos autônomos do nervo craniano associados com DIABETES MELLITUS. Estas afecções normalmente resultam de lesão microvascular diabética envolvendo pequenos vasos sanguíneos que nutrem os nervos (VASA NERVORUM). Entre as afecções relativamente comuns que podem estar associadas com a doença diabética estão paralisia do terceiro nervo (v. DOENÇAS DO NERVO OCULOMOTOR), MONONEUROPATIA, mononeuropatia múltipla, amiotrofia diabética, POLINEUROPATIA dolorosa, neuropatia autônoma e neuropatia toracoabdominal. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1325) .
0.50
39213110