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 Categorias DeCS

A11 Células .
A11.284 Estruturas Celulares .
A11.284.180 Extensões da Superfície Celular .
A11.284.180.700 Pseudópodes .
C05 Doenças Musculoesqueléticas .
C05.116 Doenças Ósseas .
C05.116.198 Doenças Ósseas Metabólicas .
C05.116.198.709 Pseudo-Hipoparatireoidismo .
C05.116.198.709.628 Pseudopseudo-Hipoparatireoidismo .
C12 Doenças Urogenitais Masculinas .
C12.777 Doenças Urológicas .
C12.777.419 Nefropatias .
C12.777.419.815 Erros Inatos do Transporte Tubular Renal .
C12.777.419.815.770 Pseudo-Hipoaldosteronismo .
C13 Doenças Urogenitais Femininas e Complicações na Gravidez .
C13.351 Doenças Urogenitais Femininas .
C13.351.968 Doenças Urológicas .
C13.351.968.419 Nefropatias .
C13.351.968.419.815 Erros Inatos do Transporte Tubular Renal .
C13.351.968.419.815.770 Pseudo-Hipoaldosteronismo .
C16 Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais .
C16.320 Doenças Genéticas Inatas .
C16.320.565 Erros Inatos do Metabolismo .
C16.320.565.618 Erros Inatos do Metabolismo dos Metais .
C16.320.565.618.815 Pseudo-Hipoparatireoidismo .
C16.320.565.618.815.815 Pseudopseudo-Hipoparatireoidismo .
C16.320.565.861 Erros Inatos do Transporte Tubular Renal .
C16.320.565.861.770 Pseudo-Hipoaldosteronismo .
C18 Doenças Nutricionais e Metabólicas .
C18.452 Doenças Metabólicas .
C18.452.104 Doenças Ósseas Metabólicas .
C18.452.104.709 Pseudo-Hipoparatireoidismo .
C18.452.104.709.628 Pseudopseudo-Hipoparatireoidismo .
C18.452.174 Distúrbios do Metabolismo do Cálcio .
C18.452.174.766 Pseudo-Hipoparatireoidismo .
C18.452.174.766.815 Pseudopseudo-Hipoparatireoidismo .
C18.452.648 Erros Inatos do Metabolismo .
C18.452.648.618 Erros Inatos do Metabolismo dos Metais .
C18.452.648.618.815 Pseudo-Hipoparatireoidismo .
C18.452.648.618.815.815 Pseudopseudo-Hipoparatireoidismo .
C18.452.648.861 Erros Inatos do Transporte Tubular Renal .
C18.452.648.861.770 Pseudo-Hipoaldosteronismo .
C19 Doenças do Sistema Endócrino .
C19.642 Doenças das Paratireoides .
C19.642.355 Hiperparatireoidismo .
C19.642.482 Hipoparatireoidismo .
C19.874 Doenças da Glândula Tireoide .
C19.874.482 Hipotireoidismo .
F03 Transtornos Mentais .
F03.875 Transtornos Somatoformes .
F03.875.375 Transtornos Autoinduzidos .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Pseudopseudo-Hipoparatireoidismo .
Pseudo-Pseudo-Hipoparatireoidismo .
Forma de PSEUDO-HIPOPARATIREOIDISMO caracterizada pelas mesmas características, a não ser pela resposta anormal a hormônios tais como o HORMÔNIO PARATIREÓIDEO. Está associado com alelos mutantes de herança paterna do gene que codifica ao menos uma das SUBUNIDADES ALFA DE PROTEÍNAS DE LIGAÇÃO AO GTP. .
1.00
7229
 
Pseudo-Hipoparatireoidismo .
Síndrome hereditária clinicamente parecida com HIPOPARATIREOIDISMO. É caracterizada por HIPOCALCEMIA, HIPERFOSFATEMIA e dano ao desenvolvimento do esqueleto e causada por falha na resposta ao HORMÔNIO PARATIREOIDE, mais do que por deficiências propriamente ditas. Uma forma grave com resistência a múltiplos hormônios é denominada Tipo 1a e está associada com o alelo mutante de herança materna do gene que codifica pelo menos uma das SUBUNIDADES ALFA DE PROTEÍNAS DE LIGAÇÃO AO GTP. .
0.95
191300
 
Hipoparatireoidismo .
Afecção causada por deficiência do HORMÔNIO PARATIREÓIDEO (ou HPT). É caracterizado por HIPOCALCEMIA (que leva a TETANIA) e hiperfosfatemia. A forma adquirida é devida a remoção ou lesão nas GLÂNDULAS PARATIREOIDES. A forma congênita é devida a mutação em genes como TBX1 (ver SÍNDROME DE DIGEORGE), CASR que codifica os RECEPTORES DE DETECÇÃO DE CÁLCIO, ou PTH que codifica hormônio paratireóideo. .
0.69
963671
 
Transtornos Autoinduzidos .
Pseudodemência .
Pseudopsicose .
Síndrome de Ganser .
Transtornos Auto-Induzidos .
Transtornos caracterizados por sintomas físicos ou psicológicos que não são reais, genuínos ou naturais. .
0.59
371313
 
Pseudo-Hipoaldosteronismo .
Síndrome de Hiperpotassemia-Hipertensão de Gordon .
Síndrome de Hipercaliemia-Hipertensão de Gordon .
Hiperpotassemia e Hipertensão Familiar .
Hipercaliemia e Hipertensão Familiar .
Hiperpotassemia Hipertensiva Familiar .
Hipercaliemia Hipertensiva Familiar .
Pseudo-Hipoaldosteronismo Tipo 1 .
Pseudo-Hipoaldosteronismo Tipo 1 Autossômico Recessivo .
Pseudo-Hipoaldosteronismo Tipo I .
Pseudo-Hipoaldosteronismo Tipo 1 Autossômico Dominante .
Pseudo-Hipoaldosteronismo Tipo I Autossômico Recessivo .
Pseudo-Hipoaldosteronismo Tipo II .
Síndrome de Hiperkalemia-Hipertensão de Gordon .
Pseudohipoaldosteronismo Tipo 1 .
Pseudohipoaldosteronismo Tipo 1 Autossômico Recessivo .
Peudohipoaldosteronismo Tipo I .
Pseudohipoaldosteronismo Tipo 1 Autossômico Dominante .
Pseudohipoaldosteronismo Tipo I Autossômico Recessivo .
Pseudohipoaldosteronismo Tipo Ii .
Grupo de transtornos heterogêneos caracterizado por distúrbios no transporte eletrolítico. As formas congênitas são transtornos autossômicos raros caracterizados por hipertensão neonatal, HIPERPOTASSEMIA, aumento da atividade de RENINA e da concentração de ALDOSTERONA. O tipo I apresenta HIPERPOTASSEMIA com perda de sódio; o tipo II, sem perda de sódio. O pseudo-hipoaldosteronismo pode ser o resultado de uma deficiência na proteína de transporte de eletrólitos ou pode ser adquirido após TRANSPLANTE DE RIM. .
0.59
9456
 
Pseudópodes .
Axópodes .
Axopódios .
Filópodes .
Filopódios .
Lamelípodes .
Lamelipódios .
Lobópodes .
Lobopódios .
Microespigas da Superfície Celular .
Pseudopódios .
Reticulopódios .
Pseudópodos .
Reticulópodes .
Extensão, dinâmica e rica em actina, da superfície de uma célula animal, usada para locomoção ou apreensão de comida. .
0.57
33661
 
Hipotireoidismo .
Hipotireoidismo Central .
Hipotireoidismo Secundário .
Hipotireoidismo Primário .
Síndrome resultante da secreção anormalmente baixa dos HORMÔNIOS TIREÓIDEOS da GLÂNDULA TIREOIDE, levando a uma diminuição do METABOLISMO BASAL. Em sua forma mais grave, ocorre o acúmulo de MUCOPOLISSACARÍDEOS na PELE, causando um EDEMA conhecido como MIXEDEMA. Pode ser primário ou secundário devido a outras doenças da HIPÓFISE ou disfunção do hipotálamo. .
0.56
92623840
 
Hiperparatireoidismo .
Afecção caracterizada pela produção anormalmente elevada de HORMÔNIO PARATIREÓIDEO (ou HPT) que dispara respostas que elevam o nível de CÁLCIO no sangue. É caracterizado por HIPERCALCEMIA e REABSORÇÃO ÓSSEA eventualmente levando a doenças ósseas. O HIPERPARATIREOIDISMO PRIMÁRIO é causado por HIPERPLASIA paratireoidiana ou NEOPLASIAS DAS PARATIREOIDES. O HIPERPARATIREOIDISMO SECUNDÁRIO é aumentado pela secreção de HPT em resposta a HIPOCALCEMIA, causada geralmente por NEFROPATIAS crônicas. .
0.56
27912167