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 Categorias DeCS

C10 Doenças do Sistema Nervoso .
C10.228 Doenças do Sistema Nervoso Central .
C10.228.140 Encefalopatias .
C10.228.140.163 Encefalopatias Metabólicas .
C10.228.140.163.100 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C10.228.140.163.100.435 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C10.228.140.163.100.435.825 Esfingolipidoses .
C10.228.140.163.100.435.825.850 Sulfatidose .
C16 Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais .
C16.320 Doenças Genéticas Inatas .
C16.320.565 Erros Inatos do Metabolismo .
C16.320.565.189 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C16.320.565.189.435 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C16.320.565.189.435.825 Esfingolipidoses .
C16.320.565.189.435.825.850 Sulfatidose .
C16.320.565.398 Erros Inatos do Metabolismo Lipídico .
C16.320.565.398.641 Lipidoses .
C16.320.565.398.641.803 Esfingolipidoses .
C16.320.565.398.641.803.925 Sulfatidose .
C16.320.565.595 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos .
C16.320.565.595.554 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C16.320.565.595.554.825 Esfingolipidoses .
C16.320.565.595.554.825.850 Sulfatidose .
C18 Doenças Nutricionais e Metabólicas .
C18.452 Doenças Metabólicas .
C18.452.132 Encefalopatias Metabólicas .
C18.452.132.100 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C18.452.132.100.435 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C18.452.132.100.435.825 Esfingolipidoses .
C18.452.132.100.435.825.850 Sulfatidose .
C18.452.584 Transtornos do Metabolismo dos Lipídeos .
C18.452.584.687 Lipidoses .
C18.452.584.687.803 Esfingolipidoses .
C18.452.584.687.803.925 Sulfatidose .
C18.452.648 Erros Inatos do Metabolismo .
C18.452.648.189 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C18.452.648.189.435 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C18.452.648.189.435.825 Esfingolipidoses .
C18.452.648.189.435.825.850 Sulfatidose .
C18.452.648.398 Erros Inatos do Metabolismo Lipídico .
C18.452.648.398.641 Lipidoses .
C18.452.648.398.641.803 Esfingolipidoses .
C18.452.648.398.641.803.925 Sulfatidose .
C18.452.648.595 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos .
C18.452.648.595.554 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C18.452.648.595.554.825 Esfingolipidoses .
C18.452.648.595.554.825.850 Sulfatidose .
D01 Compostos Inorgânicos .
D01.248 Eletrólitos .
D01.248.497 Íons 5743 .
D01.248.497.158 Ânions .
D01.248.497.158.845 Sulfatos .
D01.875 Compostos de Enxofre .
D01.875.800 Ácidos de Enxofre .
D01.875.800.800 Ácidos Sulfúricos .
D01.875.800.800.850 Sulfatos .
D08 Enzimas e Coenzimas .
D08.811 Enzimas .
D08.811.277 Hidrolases .
D08.811.277.352 Esterases .
D08.811.277.352.827 Sulfatases .
D08.811.277.352.827.070 Arilsulfatases .
D08.811.277.352.827.070.250 Cerebrosídeo Sulfatase .
D08.811.277.352.827.070.625 Esteril-Sulfatase .
D08.811.277.352.827.180 Condroitinases e Condroitim Liases .
D08.811.277.352.827.180.175 Condroitina Sulfatases .
D08.811.277.352.827.500 Iduronato Sulfatase .
D09 Carboidratos .
D09.400 Glicoconjugados .
D09.400.410 Glicolipídeos .
D09.400.410.420 Glicoesfingolipídeos .
D09.400.410.420.025 Glicoesfingolipídeos Acídicos .
D09.400.410.420.025.837 Sulfoglicoesfingolipídeos .
D10 Lipídeos .
D10.390 Glicolipídeos .
D10.390.470 Glicoesfingolipídeos .
D10.390.470.025 Glicoesfingolipídeos Acídicos .
D10.390.470.025.837 Sulfoglicoesfingolipídeos .
D10.570 Lipídeos de Membrana .
D10.570.877 Esfingolipídeos .
D10.570.877.360 Glicoesfingolipídeos .
D10.570.877.360.025 Glicoesfingolipídeos Acídicos .
D10.570.877.360.025.837 Sulfoglicoesfingolipídeos .
SP4 Saúde Ambiental .
SP4.011 Ciência .
SP4.011.097 Química .
SP4.011.097.144 Sulfatos .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Sulfatases .
1.00
93103
 
Cerebrosídeo Sulfatase .
Arilsulfatase A .
Cerebrosídeo-Sulfatase .
Sulfatidato Sulfatase .
CEREBROSÍDIO-SULFATASE .
Enzima que catalisa a hidrólise de cerebrosídeo 3-sulfato (sulfatídeo) para dar um cerebrosídeo e sulfato inorgânico. Uma deficiência marcante da arilsulfatase A, que é considerada o componente termolábil da cerebrosídeo sulfatase, foi demonstrada em todas as formas da leucodistrofia metacromática (LEUCODISTROFIA METACROMÁTICA). EC 3.1.6.8. .
0.84
11947
 
Sulfatos .
Sulfatos Inorgânicos .
Sais inorgânicos do ácido sulfúrico. .
0.78
5721902
 
Esteril-Sulfatase .
Arilsulfatase com alta especificidade para os esteroides sulfatados. Os defeitos desta enzima causam ICTIOSE LIGADA AO CROMOSSOMO X. .
0.75
1809
 
Iduronato Sulfatase .
Fator Corretivo de Hunter .
Idorunatossulfato Sulfoidrolase .
Sulfoiduronato Sulfatase .
Enzima que cliva especificamente o éster sulfato do ácido idurônico. Sua deficiência foi demonstrada na síndrome de Hunter, que é caracterizada por um excesso de sulfato de dermatana e heparan sulfato. EC 3.1.6.13. .
0.73
8353
 
Sulfoglicoesfingolipídeos .
Sulfatidas .
Sulfatoglicoesfingolipídeos .
SULFOGLICOESFINGOLIPÍDIOS .
SULFATOGLICOESFINGOLIPÍDIOS .
Glicoesfingolipídeos com um grupo sulfato esterificado em um dos grupos de açúcar. .
0.72
21430
 
Condroitina Sulfatases .
Condroitim Sulfatases .
Condroitinssulfatases .
Condroitin Sulfatases .
Grupo de enzimas que catalisam a hidrólise de várias ligações sulfato do sulfato de condroitina. EC 3.1.6.-. .
0.71
4192
 
Sulfatidose .
Grupo de transtornos metabólicos hereditários, caracterizados pelo acúmulo intralisossômico de lipídeos contendo enxofre (Sulfatidas), incluindo SULFOGLICOESFINGOLIPÍDEOS que são normalmente encontrados na BAINHA DE MIELINA do encéfalo. Estes transtornos são causados por enzimas degradativas defeituosas levando acumulação para o substrato (ou armazenamento). .
0.69
00