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 Categorias DeCS

A07 Sistema Cardiovascular .
A07.231 Vasos Sanguíneos .
A07.231.461 Microvasos .
A07.231.461.165 Capilares .
C10 Doenças do Sistema Nervoso .
C10.228 Doenças do Sistema Nervoso Central .
C10.228.140 Encefalopatias .
C10.228.140.252 Doenças Cerebelares .
C10.228.140.252.190 Ataxia Cerebelar .
C10.228.140.252.190.530 Ataxias Espinocerebelares .
C10.228.140.252.190.530.060 Ataxia Telangiectasia .
C10.500 Malformações do Sistema Nervoso .
C10.500.190 Malformações Vasculares do Sistema Nervoso Central .
C10.562 Síndromes Neurocutâneas .
C10.562.100 Ataxia Telangiectasia .
C10.597 Manifestações Neurológicas .
C10.597.350 Discinesias .
C10.597.350.090 Ataxia .
C10.597.350.090.500 Ataxia Cerebelar .
C10.597.350.090.500.530 Ataxias Espinocerebelares .
C10.597.350.090.500.530.060 Ataxia Telangiectasia .
C11 Oftalmopatias .
C11.768 Doenças Retinianas .
C11.768.748 Telangiectasia Retiniana .
C14 Doenças Cardiovasculares .
C14.240 Anormalidades Cardiovasculares .
C14.240.850 Malformações Vasculares .
C14.240.850.875 Malformações Vasculares do Sistema Nervoso Central .
C14.907 Doenças Vasculares .
C14.907.823 Telangiectasia .
C14.907.823.213 Ataxia Telangiectasia .
C14.907.823.502 Telangiectasia Retiniana .
C16 Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais .
C16.131 Anormalidades Congênitas .
C16.131.240 Anormalidades Cardiovasculares .
C16.131.240.850 Malformações Vasculares .
C16.131.240.850.875 Malformações Vasculares do Sistema Nervoso Central .
C16.131.666 Malformações do Sistema Nervoso .
C16.131.666.190 Malformações Vasculares do Sistema Nervoso Central .
C16.320 Doenças Genéticas Inatas .
C16.320.080 Ataxia Telangiectasia .
C18 Doenças Nutricionais e Metabólicas .
C18.452 Doenças Metabólicas .
C18.452.284 Distúrbios no Reparo do DNA .
C18.452.284.060 Ataxia Telangiectasia .
C20 Doenças do Sistema Imune .
C20.673 Síndromes de Imunodeficiência .
C20.673.290 Ataxia Telangiectasia .
C23 Condições Patológicas, Sinais e Sintomas .
C23.550 Processos Patológicos .
C23.550.382 Granuloma .
C23.550.382.937 Granuloma Piogênico .
D08 Enzimas e Coenzimas .
D08.811 Enzimas .
D08.811.913 Transferases .
D08.811.913.696 Fosfotransferases .
D08.811.913.696.620 Fosfotransferases (Aceptor do Grupo Álcool) .
D08.811.913.696.620.682 Proteínas Quinases .
D08.811.913.696.620.682.700 Proteínas Serina-Treonina Quinases .
D08.811.913.696.620.682.700.097 Proteínas Mutadas de Ataxia Telangiectasia .
D12 Aminoácidos, Peptídeos e Proteínas .
D12.776 Proteínas .
D12.776.157 Proteínas de Transporte .
D12.776.157.687 Proteínas de Ligação a Poli-ADP-Ribose .
D12.776.157.687.125 Proteínas Mutadas de Ataxia Telangiectasia .
D12.776.660 Proteínas Nucleares .
D12.776.660.720 Proteínas de Ligação a Poli-ADP-Ribose .
D12.776.660.720.125 Proteínas Mutadas de Ataxia Telangiectasia .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Malformações Vasculares do Sistema Nervoso Central .
Malformações Vasculares Cerebrais .
Malformações do Sistema Nervoso Central Vasculares .
TELANGIECTASIA CAPILAR DO CÉREBRO .
TELANGIECTASIAS CAPILARES PONTINAS .
MALFORMAÇÕES DO SISTEMA NERVOSO VASCULARES .
Anormalidades congênitas, hereditárias ou adquiridas envolvendo ARTÉRIAS, VEIAS ou seios venosos no ENCÉFALO, MEDULA ESPINAL e MENINGES. .
1.00
311969
 
Telangiectasia .
Aranha Vascular .
Telangiectasia Aracniforme .
Telangiectasia em Aranha .
Veias Arâneas .
Veias "em Spider" .
Dilatação permanente de vasos sanguíneos preexistentes (CAPILARES, ARTERÍOLAS, VÊNULAS), criando lesões vermelhas focais pequenas, normalmente na pele ou mucosas. Caracteriza-se pela proeminência de vasos sanguíneos cutâneos, como 'aranhas vasculares'. .
0.69
1093200
 
Telangiectasia Retiniana .
Grupo de anormalidades vasculares retinianas congênitas, idiopáticas e raras, que afetam os capilares da retina. É caracterizado por dilatação e tortuosidade dos vasos retinianos e formação de múltiplos aneurismas, com diferentes graus de vazamentos e exsudatos que emanam de vasos sanguíneos. .
0.57
3278
 
Ataxia Telangiectasia .
Síndrome de Louis-Bar .
Transtorno hereditário recessivo autossômico, caracterizado por coreoatetose que se inicia na infância, ATAXIA CEREBELAR progressiva, TELANGIECTASIA da CONJUNTIVA e da PELE, DISARTRIA, imunodeficiência de células T e B e RADIOSSENSIBILIDADE PARA RADIAÇÃO IONIZANTE. Os indivíduos afetados apresentam tendência a infecções sinobroncopulmonares recorrentes, neoplasias linforreticulares e outras malignidades. As ALFA-FETOPROTEÍNAS séricas estão normalmente elevadas. (Tradução livre do original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p688). O gene para este transtorno (ATM) codifica uma proteína quinase de verificação do ciclo celular que foi mapeado no cromossomo 11 (11q22-q23). .
0.55
303031
 
Granuloma Piogênico .
Angiogranuloma .
Granuloma Telangiectásico .
Hemangioma Lobular Capilar .
Granuloma Telangiético .
Transtorno da pele, mucosa oral e gengiva que normalmente se apresenta como hemangioma capilar polipoide solitário, geralmente resultante de trauma. Manifesta-se como uma resposta inflamatória com características semelhantes às de um granuloma. .
0.51
110982
 
Capilares .
Leito Capilar .
Leitos Capilares .
Leito Sinusoidal .
Sinusoides .
Minúsculos vasos que conectam arteríolas e vênulas. .
0.50
 
Proteínas Mutadas de Ataxia Telangiectasia .
Grupo de PROTEÍNAS SERINA-TREONINA QUINASES que ativam cascatas de sinalização em pontos de quebra nas duas fitas de DNA, APOPTOSE e DANO AO DNA como radiação ionizante da luz ultravioleta A, atuando, assim, como um sensor de dano ao DNA. Estas proteínas desempenham papel em uma grande variedade de mecanismos de sinalização no controle do ciclo celular. .
0.47
34800