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 Categorias DeCS

A02 Sistema Musculoesquelético .
A02.835 Esqueleto .
A02.835.232 Osso e Ossos .
A02.835.232.043 Ossos da Extremidade Inferior .
A02.835.232.043.650 Ossos da Perna .
A02.835.232.043.650.247 Fêmur .
A08 Sistema Nervoso .
A08.186 Sistema Nervoso Central .
A08.186.211 Encéfalo .
A08.186.211.730 Prosencéfalo .
A08.186.211.730.317 Diencéfalo .
A08.186.211.730.317.826 Tálamo .
C15 Doenças Sanguíneas e Linfáticas .
C15.378 Doenças Hematológicas .
C15.378.071 Anemia .
C15.378.071.141 Anemia Hemolítica .
C15.378.071.141.150 Anemia Hemolítica Congênita .
C15.378.071.141.150.875 Talassemia .
C15.378.071.141.150.875.100 Talassemia alfa .
C15.378.071.141.150.875.150 Talassemia beta .
C15.378.071.141.150.875.575 Talassemia delta .
C15.378.420 Hemoglobinopatias .
C15.378.420.826 Talassemia .
C15.378.420.826.100 Talassemia alfa .
C15.378.420.826.150 Talassemia beta .
C15.378.420.826.200 Talassemia delta .
C16 Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais .
C16.320 Doenças Genéticas Inatas .
C16.320.070 Anemia Hemolítica Congênita .
C16.320.070.875 Talassemia .
C16.320.070.875.100 Talassemia alfa .
C16.320.070.875.150 Talassemia beta .
C16.320.070.875.575 Talassemia delta .
C16.320.365 Hemoglobinopatias .
C16.320.365.826 Talassemia .
C16.320.365.826.100 Talassemia alfa .
C16.320.365.826.150 Talassemia beta .
C16.320.365.826.575 Talassemia delta .
D12 Aminoácidos, Peptídeos e Proteínas .
D12.776 Proteínas .
D12.776.220 Proteínas do Citoesqueleto .
D12.776.220.985 Talina .
E02 Terapêutica .
E02.175 Climatoterapia .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Talassemia beta .
Anemia de Cooley .
Anemia Eritroblástica .
Anemia do Mediterrâneo .
Doença da Hemoglobina F .
Talassemia Maior .
Talassemia Menor .
Transtorno caracterizado pela síntese reduzida das ramificações beta da hemoglobina. Há retardo da síntese de hemoglobina A na forma heterozigótica (talassemia menor), a qual é assintomática, enquanto na forma homozigótica (talassemia maior, anemia de Cooley, anemia do Mediterrâneo, anemia eritroblástica), a qual pode resultar em complicações severas e mesmo em morte, a síntese de hemoglobina A é ausente. .
1.00
1066821
 
Talassemia .
Grupo de anemias hemolíticas hereditárias nas quais há diminuição da síntese de uma ou mais ramificações polipeptídicas da hemoglobina. Há vários tipos genéticos com quadros clínicos variando desde anormalidade hematológica escassamente detectada até anemia severa e fatal. .
0.78
1739700
 
Talassemia alfa .
Doença da Hemoglobina H .
Transtorno caracterizado pela síntese reduzida das ramificações alfa de hemoglobina. A severidade desta afecção pode variar de anemia leve à morte, dependendo do número de genes deletados. .
0.62
531820
 
Talassemia delta .
Disfunção hereditária caracterizada por ausência ou diminuição de GLOBINAS DELTA afetando, assim, o nível de HEMOGLOBINA A2, um componente secundário da hemoglobina adulta monitorado no diagnóstico de TALASSEMIA BETA. .
0.60
037
 
Tálamo .
Corpos pareados que contêm principalmente SUBSTÂNCIA CINZENTA e que formam uma parte da parede lateral do TERCEIRO VENTRÍCULO do cérebro. .
0.48
 
Fêmur .
Trocanter .
Trocanter Maior .
Trocanter Menor .
O mais longo e o maior osso do esqueleto; está situado entre o quadril e o joelho. .
0.45
 
Climatoterapia .
Talassoterapia .
Realojamento de um paciente para um CLIMA melhor para a saúde ou para a administração de uma situação de saúde. .
0.45
5267
 
Talina .
Proteína citoplasmática de 235 kDa, também encontrada em plaquetas. Foi identificada em regiões de adesão célula-substrato. Liga-se a INTEGRINAS, VINCULINA e ACTINAS e parece participar na geração de uma conexão transmembrânica entre a matriz extracelular e o citoesqueleto. .
0.44
01041