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 Categorias DeCS

C12 Doenças Urogenitais Masculinas .
C12.777 Doenças Urológicas .
C12.777.934 Transtornos Urinários .
C12.777.934.734 Proteinúria .
C12.777.934.734.634 Hemoglobinúria .
C13 Doenças Urogenitais Femininas e Complicações na Gravidez .
C13.351 Doenças Urogenitais Femininas .
C13.351.968 Doenças Urológicas .
C13.351.968.934 Transtornos Urinários .
C13.351.968.934.734 Proteinúria .
C13.351.968.934.734.634 Hemoglobinúria .
C15 Doenças Sanguíneas e Linfáticas .
C15.378 Doenças Hematológicas .
C15.378.071 Anemia .
C15.378.071.141 Anemia Hemolítica .
C15.378.071.141.150 Anemia Hemolítica Congênita .
C15.378.071.141.150.875 Talassemia .
C15.378.071.141.150.875.150 Talassemia beta .
C15.378.420 Hemoglobinopatias .
C15.378.420.826 Talassemia .
C15.378.420.826.150 Talassemia beta .
C15.378.896 Sulfemoglobinemia .
C16 Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais .
C16.320 Doenças Genéticas Inatas .
C16.320.070 Anemia Hemolítica Congênita .
C16.320.070.875 Talassemia .
C16.320.070.875.150 Talassemia beta .
C16.320.365 Hemoglobinopatias .
C16.320.365.826 Talassemia .
C16.320.365.826.150 Talassemia beta .
C23 Condições Patológicas, Sinais e Sintomas .
C23.888 Sinais e Sintomas .
C23.888.942 Manifestações Urológicas .
C23.888.942.750 Proteinúria .
C23.888.942.750.634 Hemoglobinúria .
D09 Carboidratos .
D09.400 Glicoconjugados .
D09.400.430 Glicoproteínas .
D09.400.430.937 Hemoglobina A Glicada .
D10 Lipídeos .
D10.532 Lipoproteínas .
D10.532.091 Apolipoproteínas .
D10.532.091.200 Apolipoproteínas A .
D10.532.091.200.100 Apolipoproteína A-I .
D12 Aminoácidos, Peptídeos e Proteínas .
D12.776 Proteínas .
D12.776.070 Apoproteínas .
D12.776.070.400 Apolipoproteínas .
D12.776.070.400.200 Apolipoproteínas A .
D12.776.070.400.200.100 Apolipoproteína A-I .
D12.776.124 Proteínas Sanguíneas .
D12.776.124.400 Hemoglobinas .
D12.776.124.400.405 Hemoglobina A .
D12.776.124.400.405.440 Hemoglobina A Glicada .
D12.776.124.400.463 Hemoglobinas Anormais .
D12.776.124.400.463.375 Hemoglobina E .
D12.776.157 Proteínas de Transporte .
D12.776.157.125 Proteínas de Ligação ao Cálcio .
D12.776.157.125.050 Anexinas .
D12.776.157.125.050.050 Anexina A1 .
D12.776.395 Glicoproteínas .
D12.776.395.381 Hemoglobina A Glicada .
D12.776.422 Hemeproteínas .
D12.776.422.316 Globinas .
D12.776.422.316.762 Hemoglobinas .
D12.776.422.316.762.380 Hemoglobina A .
D12.776.422.316.762.380.440 Hemoglobina A Glicada .
D12.776.422.316.762.426 Hemoglobinas Anormais .
D12.776.422.316.762.426.375 Hemoglobina E .
D12.776.521 Lipoproteínas .
D12.776.521.120 Apolipoproteínas .
D12.776.521.120.200 Apolipoproteínas A .
D12.776.521.120.200.100 Apolipoproteína A-I .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Talassemia beta .
Anemia de Cooley .
Anemia Eritroblástica .
Anemia do Mediterrâneo .
Doença da Hemoglobina F .
Talassemia Maior .
Talassemia Menor .
Transtorno caracterizado pela síntese reduzida das ramificações beta da hemoglobina. Há retardo da síntese de hemoglobina A na forma heterozigótica (talassemia menor), a qual é assintomática, enquanto na forma homozigótica (talassemia maior, anemia de Cooley, anemia do Mediterrâneo, anemia eritroblástica), a qual pode resultar em complicações severas e mesmo em morte, a síntese de hemoglobina A é ausente. .
0.62
1066821
 
Hemoglobina A .
Hemoglobina humana adulta normal. A molécula globina consiste em duas cadeias alfa e duas beta. .
0.40
623144
 
Hemoglobinas .
Hemoglobina .
Proteínas carreadoras de oxigênio dos ERITRÓCITOS. São encontradas em todos os vertebrados e em alguns invertebrados. O número de subunidades de globina na estrutura quaternária da hemoglobina difere entre as espécies. As estruturas variam de monoméricas a uma vasta possibilidade de arranjos multiméricos. .
0.38
79058519
 
Anexina A1 .
Anexina I .
Calpactina II .
Lipocortina I .
Proteína da família das anexinas, exibindo interação lipídica e inducibilidade por esteroide. .
0.37
141055
 
Sulfemoglobinemia .
Sulfahemoglobinemia .
Sulfa-Hemoglobinemia .
Estado mórbido que se deve à presença de sulfemoglobina no sangue. Caracteriza-se por cianose persistente, mas o hemograma não revela qualquer anormalidade especial naquele líquido. Acredita-se que seja causada pela ação do sulfeto de hidrogênio absorvido a partir do intestino. (Stedman, 25a ed) .
0.36
074
 
Hemoglobina E .
Hemoglobina anormal resultante da substituição da lisina por ácido glutâmico na posição 26 da cadeia beta. É frequentemente mais observado nas populações do sudeste da Ásia. .
0.35
4844
 
Hemoglobina A Glicada .
Hb A1a-1 .
Hb A1a-2 .
Hb A1b .
Hemoglobina A1a-1 Glicosilada .
Hemoglobina A1a-2 Glicada .
Hemoglobina A1b Glicada .
Hemoglobina A1b Glicosilada .
Hemoglobina Glicada .
Hemoglobinas Glicadas .
Hemoglobinas Glicosiladas .
Glicohemoglobina A .
Hb A1c .
HbA1 12269 .
Hemoglobina A(1) .
Hemoglobina A Glicosilada .
Hb A1 .
Produtos de reações não enzimáticas entre a GLICOSE e a HEMOGLOBINA A que ocorrem como fração minoritária dos componentes hemoglobínicos dos eritrócitos humanos. A hemoglobina A1c é a hemoglobina A com a glicose ligada covalentemente ao aminoácido VALINA terminal da cadeia beta. A hemoglobina A glicada é usada como um índice da média do nível de açúcar ao longo da vida de eritrócitos. .
0.35
42329038
 
Apolipoproteína A-I .
Apo A-I .
Componente proteico mais abundante das LIPOPROTEÍNAS HDL. Esta proteína atua como aceptor do COLESTEROL liberado das células, promovendo o efluxo do colesterol para o HDL e depois para o FÍGADO, para ser excretado (transporte reverso do colesterol). Atua também como cofator da LECITINA COLESTEROL ACILTRANSFERASE, que forma ÉSTERES DE COLESTEROL nas partículas de HDL. As mutações no gene APOA1 causam deficiência de HDL, como na doença familiar de deficiência da alfa lipoproteína e em alguns pacientes com a DOENÇA DE TANGIER. .
0.34
507940
 
Hemoglobinúria .
Presença de HEMOGLOBINA livre na URINA, indicando lise de ERITRÓCITOS no sistema vascular. A hemoglobina livre começa aparecer na urina após a saturação das proteínas ligantes de hemoglobina (HAPTOGLOBINAS). .
0.33
23929